口服液车间主任

一、岗位职责
（一）生产运营全面管理
全面负责制剂车间、口服液车间、中药提取车间的日常生产运营工作，根据公司整体生产计划，制定各车间详细的生产排程，合理调配人力、设备、物料等资源，确保各车间生产任务按时、按质、按量完成。建立并优化车间生产运营流程，提升生产效率，降低生产成本，对车间生产进度及运营效益负主要责任。
（二）产品质量把控
严格遵守国家药品生产质量管理规范（GMP）及公司质量管理制度，建立健全各车间质量控制体系。全程监督生产过程中的关键质量控制点，对原辅料入库检验、生产过程参数监控、中间产品及成品检验等环节进行严格把关，及时发现并解决生产过程中出现的质量问题，确保出厂产品质量符合国家标准及公司要求。
（三）安全生产管理
树立“安全第一”的生产理念，负责各车间安全生产工作的组织与落实。制定并完善车间安全管理制度、操作规程及应急预案，定期组织员工开展安全生产培训、安全演练，提高员工安全意识和应急处置能力。定期对车间生产设备、消防设施、电气线路等进行安全检查，及时排查并消除安全隐患，确保车间生产安全无事故。
（四）设备与技术管理
负责各车间生产设备的全生命周期管理，建立设备台账，制定设备日常维护保养计划及定期检修方案，组织专业人员开展设备维护、检修工作，确保设备始终处于良好运行状态。关注行业内先进生产技术及设备发展动态，结合车间生产需求，提出技术改进、设备升级建议，推动生产技术革新，提升车间生产的自动化、智能化水平。
（五）团队建设与管理
负责各车间员工的招聘、培训、考核及激励工作，搭建高效协作的生产团队。根据岗位需求制定员工培训计划，开展岗位技能、GMP规范、安全生产等方面的培训，提升员工专业素养和操作技能。建立公平合理的员工考核机制，及时掌握员工工作表现，进行绩效沟通与反馈，激发员工工作积极性和主动性，营造良好的团队氛围。
（六）成本与物料管理
加强各车间物料消耗管理，制定合理的物料消耗定额，严格控制原辅料、包装材料等的领用与消耗，减少物料浪费，降低生产成本。配合仓储部门做好物料的入库、领用及退库工作，确保物料账实相符，保障生产顺利进行。
（七）合规与文件管理
确保各车间生产经营活动严格遵守国家药品监管相关法律法规及公司各项规章制度，配合监管部门的检查与审计工作。负责车间生产相关文件的管理，包括生产记录、检验报告、设备档案等，确保文件的完整性、准确性和可追溯性。
二、岗位要求
（一）学历与专业要求
本科及以上学历，制药工程、药学、中药学、化学工程与工艺等相关专业，具备扎实的药品生产、质量管理等相关专业知识。
（二）工作经验要求
1. 具有5年及以上药品生产企业相关工作经验，其中3年及以上制剂车间、口服液车间或中药提取车间管理经验，熟悉各车间生产工艺、设备操作及管理流程。
2. 有大型制药企业车间管理经验者优先考虑。
（三）专业技能要求
1. 熟练掌握GMP规范及药品生产相关法律法规，具备丰富的GMP认证及日常合规管理经验。
2. 熟悉制剂、口服液、中药提取等生产工艺及关键质量控制点，能够及时解决生产过程中的技术及质量问题。
3. 具备良好的生产计划制定、资源调配及成本控制能力，能够有效提升生产效率，降低生产成本。
4. 熟悉药品生产设备的原理、操作及维护管理，能够组织开展设备维护与检修工作。
（四）综合素质要求
1. 具备优秀的领导能力、团队管理能力及组织协调能力，能够有效带领团队完成各项生产任务。
2. 具有强烈的质量意识和安全意识，责任心强，能够严格把控产品质量及生产安全。
3. 具备良好的问题分析与解决能力、沟通表达能力及抗压能力，能够应对车间生产过程中的各种复杂情况。
4. 具备良好的职业素养和敬业精神，遵守行业规范及公司规章制度。
（五）其他要求
1. 无药品行业相关违法违规记录。
2. 能够适应车间生产管理的工作节奏，必要时可配合车间加班及应急处置工作。