400-885-9898
雇员点评标签
职位描述
Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期Ⅳ期GCP证书
工作职责：1、协助研究者完成受试者招募、筛选、访视、检查等工作；
2、协助完成研究药品和物资的管理以及试验标本的管理工作；
3、协助研究者完成伦理资料递交，以及SAE（严重不良事件）/AE等相关安全报告；
4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
5、协助并配合CRA（临床监查员）完成对相应项目的现场监查工作。
任职要求：1、药学、护理学、临床医学等医药相关专业，本科及以上学历；
2、具有清晰的书面和口头表达能力，善于与人沟通；
3、具有强烈的责任心，做事认真谨慎有条理；
4、英语读写能力佳，CET-4及以上优先，熟练应用office等办公软件。
*“C”才计划在招岗位将优先考虑能岗前实习的同学
* 实习期以“培养”为主，将提供专业的临床试验理论培训及实践经验学习机会，助力你进阶专业CRC！
2、协助完成研究药品和物资的管理以及试验标本的管理工作；
3、协助研究者完成伦理资料递交，以及SAE（严重不良事件）/AE等相关安全报告；
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任职要求：1、药学、护理学、临床医学等医药相关专业，本科及以上学历；
2、具有清晰的书面和口头表达能力，善于与人沟通；
3、具有强烈的责任心，做事认真谨慎有条理；
4、英语读写能力佳，CET-4及以上优先，熟练应用office等办公软件。
*“C”才计划在招岗位将优先考虑能岗前实习的同学
* 实习期以“培养”为主，将提供专业的临床试验理论培训及实践经验学习机会，助力你进阶专业CRC！
工作地点
南京鼓楼区江苏省人民医院
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职位发布者
毕玲玲/HR
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比逊(上海)医疗科技有限公司比逊（上海）医疗科技有限公司（MedPISOn）成立于2014年，是一家专业、专注于肿瘤领域临床研究全面现场管理的SMO（Site Management Organization），公司依托于强大的肿瘤数据库平台、丰富的肿瘤专家资源及系统的专业培训与质量管理体系，为各研究中心肿瘤领域的临床试验提供优质的临床研究协调员服务，协助肿瘤领域研究者和研究机构的临床试验工作，提高临床研究的质量和效率，推动临床研究的规范化进程。
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