400-885-9898
职位描述
药品QA理化检测药品验证药品工艺新药仿制药化学药生物药医药制造医疗检测
职位介绍岗位职责： 1、 负责质量保证工作的正常开展，确保SOP的贯彻执行； 2、 负责实验室质量控制现场监督及纠偏工作； 3、 负责相容性项目相关方案、记录、电子数据与审计追踪、报告审核工作； 4、 主导偏差/OOS/异常/投诉/变更/CAPA的处理及质量回顾分析工作； 5、 协助部门完成内外部质量审计； 6、 定期对技术人员进行质量相关培训； 7、 完成领导安排的其他工作。 岗位要求： 1、熟悉GMP和药品相关管理法规； 2、制药或相关专业本科及以上学历； 3、具备较强的沟通能力、逻辑思维能力。
职位福利：五险一金、通讯补助、绩效奖金、交通补助、餐补、周末双休、高温补贴
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工作地点
河南省新乡市凤泉区产业集聚区
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职位发布者
苏丹/HR
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河南知微生物医药有限公司河南知微生物医药有限公司成立于2016年，公司由新乡王氏集团与河南省“百人计划”丁清杰博士科研团队联合创办。公司注册资本6000万元，计划总投资6亿元，目前已投资1.5亿元。公司有包括博士、硕士在内一支70余人的科研团队，建成了化学小试、中试合成、分析、制剂、生物等综合试验室3000多平方米。知微医药聚合了院校企、人财物、产学研一体化的优势，旨在打造高水平、综合型的生物医药研发创新平台，助力省、市、区生物医药产业的振兴。
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