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医学经理
1.5-2.5万
北京
通州区
3-5年
硕士
全职
招1人
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职位描述
药物研究
Ⅱ期
Ⅲ期
上市后
一、岗位职责:
1.负责项目立项
(1)负责合作科研项目的立项、设计临床试验方案、数据分析等;
(2)负责参与项目的专家论证会,与相关专家进行交流讨论,根据专家指导意见,修改临床试验方案等资料;
(3)负责策划、洽谈、对接和管理合作科研项目并签订项目合同;
(4)负责项目涉及专家的管理和沟通工作。
2.负责科研文章发表
(1)做好医学撰文第一责任人和第二责任人的履职工作;
(2)负责临床资料收集、反馈、数据分析等;
(3)负责撰写高水平SCI、核心期刊论文等相关学术文章投稿、修订并发表。
3.负责企业相关资质的申报并获证
(1)负责收集、了解与企业相关的各类国家和地方优惠、扶持、奖励政策信息,查找各类企业及产品荣誉、资质相关项目申报条件、流程;
(2)协调企业内部相关部门准备和收集文档资料,参与编制项目申报材料,项目立项分析,完成申报任务,跟踪项目进展和主管部门评审进度;
(3)负责进行项目验收资料的准备、送审和验收,完成申报项目的后期验证等工作;
(4)日常维护相关行业协会、学术团体、机构部门关系,促进各项工作顺利开展和日常办公正常运行。
二、岗位要求:
(1)有CRO公司临床试验经验,临床医学(中医、西医、中西医结合)、生物医药相关专业;
(2)有极强的撰写和发表、或协调部门发表学术论文的能力,发表过SCI、核心期刊文章;
(3)有专利撰写、检索、分析、布局经验,及时响应需求;
(4)有丰富的荣誉奖项申报经验或者评审经验,主导或参与完成荣誉奖项申报整体方案编制与具体申报工作;
(5)有良好职业精神掌握临床医学相关专业知识,应用国内外医学文献检索工具并能综合、归纳、分析;
(6)具备在各类项目讨论会议中演讲的技能;
(7)具备高度的文件审核能力和信息数据整合能力,及绘制图表和学术 PPT 的制作能力。
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工作地点
通州区北京悦莱欣医药科技有限公司
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北京科创鼎诚医药科技有限公司
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【公司简介】北京悦莱欣医药科技有限公司创建于2004年,是悦康药业集团股份有限公司旗下独立注册以从事新药临床研究一站式服务为核心的综合性专业医药企业。悦莱欣做为北京市高新技术企业,现已发展成为具有高度专业化、规范化、规模化以及丰富项目实践经验的CRO公司。公司目前在研项目方向有:小分子化药、中药创新药、小核酸药物、多肽药物等;人员分布北京、上海、广州、武汉、成都等全国20余城市地区。2022年1月公司成为北京市高新技术企业,提高了企业的知名度及核心竞争力; 2020年6月,公司获得中国生物技术创新服务联盟(ABO)的授牌,成为其成员单位; 2019年12月,公司与北京生物技术和新医药产业促进中心完成签约,正式成为首都科技条件平台生物医药领域中心成员单位。
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