临床稽查经理QC(J10077)

**-**元 查看薪资
  • 北京 通州区
  • 3-5年
  • 本科
  • 招1人

职位描述

药品临床稽查
岗位职责:
1、熟悉GCP法规,按照临床试验相关法规及公司 SOP 要求,定期(每个项目每周一次)与临床部收集、整理、 核查各项目过程文件,及完成项目归档事宜;
2、结合最新法规政策及方案要求,对各项目文件夹所有文件进行逻辑核查和基础学术核查及复核归档;
3、在项目规定时间内做好公司内部存档文件(含纸质文件及电子文档)的复核和与申办方的移交工作;
4、定期梳理每个项目共性的质量问题,经上级许可后及时对项目成员做好宣教和培训工作;
5、做好与质量控制人员的沟通与配合工作,确保同一项目 QA 与 QC 工作同步、稳定推进;
6、高质高效完成对应部门季/月度质量保证工作的推进和落实;
7、完成上级交办的其他工作。
任职要求:
1、本科及以上学历,医学、护理、生物医药等相关专业;
2、2年及以上临床试验工作经验,1及以上项目质控经验;
3、具备临床研究团队管理的专业技能,有项目/管理类证书优先;
4、熟练掌握药物或医疗器械临床研究各阶段的工作,临床试验管理规范和药品或医疗器械管理的相关法律法规;
5、具有较强的沟通表达能力及协调能力。
6、会有外地项目出差情况。

工作地点

工作地点
北京**************************
位置图标

公司信息

北京科创鼎诚医药科技有限公司

未融资 · 100-299人 · 医药研发/生产外包(CXO)、医疗设备/器械/耗材 已审核 已审核

11 个在招职位

公司介绍

【公司简介】 北京悦莱欣医药科技有限公司创建于2004年,是悦康药业集团股份有限公司旗下独立注册以从事新药临床研究一站式服务为核心的综合性专业医药企业。悦莱欣做为北京市高新技术企业,现已发展成为具有高度专业化、规范化、规模化以及丰富项目实践经验的CRO公司。 公司目前在研项目方向有:小分子化药、中药创新药、小核酸药物、多肽药物等;人员分布北京、上海、广州、武汉、成都等全国20余城市地区。2022年1月公司成为北京市高新技术企业,提高了企业的知名度及核心竞争力; 2020年6月,公司获得中国生物技术创新服务联盟(ABO)的授牌,成为其成员单位; 2019年12月,公司与北京生物技术和新医药产业促进中心完成签约,正式成为首都科技条件平台生物医药领域中心成员单位。

工商信息

企业名称 北京科创鼎诚医药科技有限公司
企业类型 有限责任公司(自然人投资或控股的法人独资)
法人代表 于伟仕
经营状态 在营(开业)
成立时间 2012-02-29
注册资本 100万元
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营业执照信息

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