400-885-9898
职位描述
医药制造化工
岗位职责：
1、按时完成生产部下达的生产计划，控制生产过程，内控生产消耗指标
2、制定安全工作计划，执行车间安全规章制度，确保安全生产监督
3、规范排放“三废”，确保三废参数符合要求，确保环保设施正常运行
4、制定部门内部管理制度和流程、规范/标准，上级审批后严格执行
5、按要求，开展部门人员的工作分配、总结计划、日常考核、定期评价、思想沟通、团队活动以及薪酬激励等工作
6、组织编制本部门年度预算，固定资产登记、新增、报废等日常管理
7、协调部门内外关系，确保工作顺利展开
岗位要求：
1、大专及以上学历，化学、制药等相关专业毕业
2、无菌车间3年以上管理经验
3、掌握车间环境、安全、质量和其他法律法规
4、掌握生产岗位的危险、危害因素
5、较强的生产组织能力，较好的应急处置能力
1、按时完成生产部下达的生产计划，控制生产过程，内控生产消耗指标
2、制定安全工作计划，执行车间安全规章制度，确保安全生产监督
3、规范排放“三废”，确保三废参数符合要求，确保环保设施正常运行
4、制定部门内部管理制度和流程、规范/标准，上级审批后严格执行
5、按要求，开展部门人员的工作分配、总结计划、日常考核、定期评价、思想沟通、团队活动以及薪酬激励等工作
6、组织编制本部门年度预算，固定资产登记、新增、报废等日常管理
7、协调部门内外关系，确保工作顺利展开
岗位要求：
1、大专及以上学历，化学、制药等相关专业毕业
2、无菌车间3年以上管理经验
3、掌握车间环境、安全、质量和其他法律法规
4、掌握生产岗位的危险、危害因素
5、较强的生产组织能力，较好的应急处置能力
工作地点
台州临海市浙江东邦药业有限公司-南门
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职位发布者
林女士/HR
立即沟通
浙江东邦药业有限公司浙江东亚医药化工有限公司创建于1992年，是一家专业从事医药中间体、原料药、制剂生产的集团型企业（总部设在台州市黄岩总商会大厦23层）。集团子公司：浙江东亚药业有限公司(国家级高新技术企业)、浙江东邦药业有限公司(国家级高新技术企业)、浙江东亚医化进出口有限公司、上海右手医药科技开发有限公司、江西元盛生物科技有限公司等。公司主导产品涉及喹喏酮类、咪唑类（抗真菌系列）、胃动力类、头孢类、培喃类等领域。公司严格按照CGMP要求组织生产，备有DMF文件，其中多个品种获得JFDA、KFDA、SFDA等GMP证书。公司坚持“以人为本、科技创新”的管理方针，严格执行三体系，对员工健康、产品质量、生产安全、节能减排等方面的投入逐年增加，坚定不移的走企业可持续发展的道路，为人类健康作出不懈努力!
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