职位描述
QAQA认证制药/医疗医药制造快速消费品
岗位职责:
1.年度验证计划的制定和维护,各系统验证状态的保持,协调各职能部门进行确认和验证活动,确保验证工作按照项目进度合规有序展开;
2.根据法规和业务需求,对现有验证体系流程进行适用性和合规性评估,并进行必要的优化,更新和补充;
3.新建项目的厂房设施设备,生产设备,计算机化系统,工艺和清洁验证的实施;
4.组织各部门或者第三方进行用户需求,风险评估文件,验证方案的编写,协调业务部门进行验证活动实施并完成验证报告的最终审核确认;
5. 负责厂房设施设备、水系统、空调系统验证及工艺验证的整体工作,验证方案的审核、监督执行、偏差处理及验证报告的总结,确保各项验证工作整体推进的时效性及实效性;
6.负责纯化水系统年度回顾,根据原始检测数据起草趋势分析报告;
7.负责验证完成后验证档案的收集、整理并交由文件管理QA归档。
任职要求:
1.年度验证计划的制定和维护,各系统验证状态的保持,协调各职能部门进行确认和验证活动,确保验证工作按照项目进度合规有序展开;
2.根据法规和业务需求,对现有验证体系流程进行适用性和合规性评估,并进行必要的优化,更新和补充;
3.新建项目的厂房设施设备,生产设备,计算机化系统,工艺和清洁验证的实施;
4.组织各部门或者第三方进行用户需求,风险评估文件,验证方案的编写,协调业务部门进行验证活动实施并完成验证报告的最终审核确认;
5. 负责厂房设施设备、水系统、空调系统验证及工艺验证的整体工作,验证方案的审核、监督执行、偏差处理及验证报告的总结,确保各项验证工作整体推进的时效性及实效性;
6.负责纯化水系统年度回顾,根据原始检测数据起草趋势分析报告;
7.负责验证完成后验证档案的收集、整理并交由文件管理QA归档。
任职要求:
- 药学相关专业大专或以上学历,5年以上医药行业工作经,有滴眼剂、冻干粉针剂且经历国内外认证经历(欧盟认证经验);
- 同时具有现场QA、体系QA、验证QA工作经验的优先考虑;
- 熟悉药品管理及GMP各项法规政策;熟悉现行版验证相关法规政策。熟悉验证和确认项目管理;
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工作地点
广州************

公司信息
公司介绍
广东大光药业集团前身为广州市民政局1994年成立的下属企业广州福民医药有限公司,1997年改制为广东大光药业有限公司,2012年初成立为广东大光药业集团有限公司,经过20多年不断创新发展,现发展成为主营业务覆盖医药研发、药品生产、药品销售的现代化医药集团公司。现有员工近千人,公司旗下拥有多家子公司,自成立以来,公司业务快速发展,综合实力不断提升, 业绩年年攀升,实现企业健康的快速发展之路。
工商信息
企业名称 广东大光控股集团有限公司
企业类型 有限责任公司(自然人投资或控股)
法人代表 陈文展
经营状态 在营(开业)
成立时间 2012-01-04
注册资本 13000万元
认证资质
营业执照信息



