1. 质量体系维护:执行GSP质量管理制度、操作规程及记录文件,监督药品采购、验收、储存、养护、销售及运输等环节的合规性。
2. 质量监控与风险管理: 负责首营企业、首营品种的资质审核、建档及动态更新,建立合格供货方及产品档案。
3. 合规文件管理
- 管理药品质量档案(含随货同行单、检验报告、验收记录等);
- 负责电子监管码的上传、药品追溯信息管理;
- 收集药品质量信息(如不良反应、召回通知),及时传递并督促处置。
- 管理质量档案、记录,确保数据真实、完整、可追溯。
- 监督三方物流对冷链药品的管理并及时收集相关数据,
- 监督库存药品效期,督导近效期预警及过期药品确认。
5. 质量培训:完成GSP培训与考核,提升质量意识。
任职要求:
1. 大专及以上学历,药学相关专业,
2. 1年及以上质量管理员经验
3. 掌握质量管理员熟练掌握的电脑操作及数据文件处理能力。
4. 良好的沟通协调能力、服务意识强。
5. 具备良好的执行能力、高度的工作责任感及敬业精神。
工作时间:8:30-17:30 周末双休
职位福利:五险一金,餐补 ,年假,法定假日,节日福利