职位描述
负责生物大分子药物的临床前研发，包括靶点调研和立项，抗体发现策略制定，抗体药物全面评价并确立PCC分子。
岗位职责：
1.负责生物药新靶点或新技术等的调研和验证；
2.制定项目PCC目标和研发时间表，并负责项目的高效推进；
3.设计抗体或蛋白药物结构，制定药物筛选和鉴定方案，整理总结并分析试验数据，撰写试验记录并及时汇报项目进度；
4.协调项目组内各研发人员的合作，掌握项目运行的节点，跟踪项目进展，及时发现项目研发中遇到的问题并解决问题；
5.撰写项目相关专利、报告、文章等。
任职要求:
1.学历背景：博士学历，生物学、免疫学、药学等医药研发相关专业
2.工作经验：五年以上PL工作经验，扎实的靶点调研能力和信息汇总能力，具备立项及项目管理经验
3.专业技能：
①精通抗体或蛋白药物的临床前研发流程，对抗体发现，抗体优化，抗体改造等相关技术有深度掌握，有成功带领项目达成PCC的经验
②熟悉生物大分子药物发现的常用手段和方法，包括但不限于杂交瘤、噬菌体库、单B细胞筛选等
③能独立带项目，并具备平台管理经验
4.综合能力：
①有一定的团队管理经验，能合理安排组员工作任务，把握项目时间节点，善于发现问题解决问题
②思路清晰，具备同时运行多个项目的能力
③英文流利，交流顺畅
工作地点
工作地点
公司信息
公司介绍
海思科医药集团集研发、生产、销售为一体(股票代码:002653.SZ)，聚焦麻醉镇痛、呼吸、慢病、消化肝病、肿瘤和自身免疫等领域，秉承创始人、董事长王俊民先生“创新与国际化战略”，致力于成为最受信赖的国际医药企业。自2000年创办以来，海思科在辽宁、四川、西藏多地布局，拥有5个现代化制药生产基地，建立生产线30多条。2025年，集团营业收入43.88亿元，创新药销售增长超过50%，研发投入占比超25%。截止2026年8月，公司市值最高超过800亿元，员工人数超过6000人，其中研发人员超过1000人。创新方面，海思科通过血脑屏障穿透技术平台（Hi-BBP）、多肽药物技术平台（Hi-PDT）、靶向蛋白降解药物平台（Hi-TPD）三大平台，建立一系列具有自主知识产权的多元化研发管线，覆盖小分子创新药、生物药、高端仿制药，拥有20余个处于临床阶段的1类创新药项目，其中5款创新药成功实现商业化，包括中国首个自主研发、具有全球自主知识产权的一类静脉麻醉药——环泊酚注射液；全球首个双周超长效口服降糖药——考格列汀片；全球首个无需滴定的第三代钙离子通道调节剂——克利加巴林胶囊；全球首个获得镇痛适应症的高选择性外周K受体激动剂——安瑞克芬注射液；以及日前正式获批上市的全球首个每日一次口服给药的补体因子B（FB）抑制剂——琥珀酸思普可泮片。今年5月31日环泊酚获得美国FDA批准在海外上市，成为首个走向国际的中国静脉麻醉原研创新药。审批过程中，环泊酚被美国FDA豁免一期二期临床，直接进入关键三期，验证了中国的监管水平、创新药研发能力、临床数据质量得到了全球认可。海思科国际化始终坚持"自主创新+全球合作"双轮驱动，接轨国际先进，持续提升企业国际化运营能力。2021年4月，公司与Foresight Capital(Alumis前身）就FTP637达成授权协议，最高合计1.2亿美元的里程碑价款。目前已达成3次里程碑付款，2026年1月公布三期临床成功，成为自免领域重磅产品。2023年，公司与意大利Chiesi集团就HSK31858片剂签署授权许可协议；2026年以NewCo模式与美国新设公司AirNexis就HSK39004项目签订独占许可协议，4月与美国AbbVie签署Nav1.8抑制剂授权许可协议，6月与美国Nuvectis就HSK42360项目（BRAF抑制剂）、HSK39297项目（CFB抑制剂，琥珀酸思普可泮）达成独占许可协议。8月与美国Sentivera Therapeutics达成协议，授予一款临床前自免项目在海外的独家权利。海思科位列2026药品研发综合实力百强第22位、化药研发实力百强榜全国第7位，连续8年上榜中国医药创新企业100强，连续2年位列“第一梯级”；中国内资药企临床II期和III期研究数量排名第七，荣获“2026医疗科技创新奖”和“2026化学制药影响力企业”“中国医药研发产品线最佳工业企业”“中国医药工业百强企业”等多项荣誉，荣登福布斯“2021中国最具创新力企业榜TOP50”榜单。在“2025年度中国医药工业主营业务收入前100位企业榜”中，海思科位列第69位，排名提升19位。
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