更新于 12月15日

总监(生物药PL&平台负责人)

7-9万·14薪
  • 上海浦东新区
  • 10年以上
  • 博士
  • 全职
  • 招8人

雇员点评标签

  • 工作环境好
  • 同事很nice
  • 免费班车
  • 氛围活跃
  • 团队执行强
  • 人际关系好
  • 交通便利

职位描述

新药研发抗体研发ADC平台建设PL
岗位职责:
负责生物大分子药物的临床前研发,包括靶点调研和立项,抗体发现策略制定,抗体药物全面评价并确立PCC分子。
岗位职责:
1.负责生物药新靶点或新技术等的调研和验证;
2.制定项目PCC目标和研发时间表,并负责项目的高效推进;
3.设计抗体或蛋白药物结构,制定药物筛选和鉴定方案,整理总结并分析试验数据,撰写试验记录并及时汇报项目进度;
4.协调项目组内各研发人员的合作,掌握项目运行的节点,跟踪项目进展,及时发现项目研发中遇到的问题并解决问题;
5.撰写项目相关专利、报告、文章等。

任职要求:
1.学历背景:博士学历,生物学、免疫学、药学等医药研发相关专业
2.工作经验:五年以上PL工作经验,扎实的靶点调研能力和信息汇总能力,具备立项及项目管理经验
3.专业技能:
①精通抗体或蛋白药物的临床前研发流程,对抗体发现,抗体优化,抗体改造等相关技术有深度掌握,有成功带领项目达成PCC的经验
②熟悉生物大分子药物发现的常用手段和方法,包括但不限于杂交瘤、噬菌体库、单B细胞筛选等
③能独立带项目,并具备平台管理经验
4.综合能力:
①有一定的团队管理经验,能合理安排组员工作任务,把握项目时间节点,善于发现问题解决问题
②思路清晰,具备同时运行多个项目的能力
③英文流利,交流顺畅

工作地点

上海浦东新区金创大厦-2号楼

职位发布者

余柷秭/HR

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海思科是一家专注于新药研发,集生产制造及销售推广为一体的专业化医药集团上市公司(股票代码:002653.SZ)。公司秉承创新、诚信、务实、高效的企业精神,通过专业、专注、国际化的研发思路聚焦麻醉镇痛、呼吸、慢病、肿瘤和自身免疫等疾病领域,目前已经建立一系列具有自主知识产权的药物管线,多个项目处于临床开发阶段,多款创新药已经实现商业化。海思科以行业领先的综合创新实力,获得“2024年中国创新力医药企业”称号,连续多年荣获“中国医药研发产品线最佳工业企业”、“中国医药工业百强企业”等多项荣誉,入选“2023年度中国化药企业TOP100”榜单,及荣登福布斯2021中国最具创新力企业榜TOP50榜单。海思科建立了强大的研发引擎,搭建Protac、多肽类药物、吸入制剂等多样的开发与检测分析平台,持续推进筛选、分析和评估创新药靶点。根据特定细分领域针对特定靶点,开发具有国际竞争力的创新药。公司拥有一支近千人的高水平科研团队,为新药的研发提供了强有力的保障。截止2025年3月,海思科已申请专利1097项、取得授权390项,其中多烯磷脂酰胆碱注射液及其制备方法专利获得了中国专利优秀奖。2020年12月,中国首个自主研发且具有全球自主知识产权的 1类静脉麻醉药—思舒宁®(环泊酚注射液)重磅上市;2024年5月,中国大陆首个DPNP治疗新药思美宁®苯磺酸克利加巴林胶囊获批上市;6月思美宁®苯磺酸克利加巴林胶囊获批了第二个适应症带状疱疹后神经痛;2024年6月全球首创双周超长效口服降糖药倍长平®考格列汀片正式获批;2025年5月,全球首个非精麻管制新型阿片受体激动剂镇痛药物思舒静获批上市。国际化方面,思舒宁®(环泊酚)向美国FDA递交全麻诱导适应症的NDA申请,且已申请中国、美国、加拿大、日本、欧洲等20多个国家和地区的专利。同时海思科坚持自主研发与开放合作并重,2023年海思科与意大利Chiesi集团签署HSK31858片剂授权许可协议,稳步推进国际化进程。海思科致力于将高品质的药物带给患者。海思科在辽宁、四川、西藏多地拥有符合GMP标准的现代化制药生产基地5个,共建立了三十余条生产线,实现了包含大容量注射剂(玻璃瓶和非PVC软袋)、小容量注射剂、冻干粉针剂、粉针剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、软膏剂、原料药等多种剂型现代化车间的生产布局。现有在销产品46个,覆盖麻醉镇痛、肠外营养系、肿瘤止吐、肝胆消化、抗生素、心脑血管等多个细分领域。
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