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医学事务副总监-多烯肝病
3-6万
上海
浦东新区
5-10年
硕士
全职
招1人
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工作环境好
同事很nice
免费班车
氛围活跃
团队执行强
人际关系好
交通便利
职位描述
上市后
医学事务
肝病
岗位职责:
1、带领团队制定产品相关的医学策略、上市后临床研究以及医学教育相关工作,以达到公司产品的医学相关支持目的;肝病背景优先。
2、医学策略制定:
负责制定产品医学策略和高效执行,并为市场部产品策略制定提供医学见解;
和注册和研发团队紧密合作,支持公司新产品/新适应症研发策略的制定,包括提供未被满足医学需求的评估分析以及产品价值定位等信息;
评估上市后产品数据产生的需求并制定产品上市后数据产生/发表计划;
负责上市后临床研究或者其他类型数据产生的医学/科学部分,包括研究方案,研究报告和结果的发表。
3、学术支持:
制定医学沟通计划,准备医学教育资料并组织医学教育活动及专家咨询会;
建立和重要客户良好的学术合作,并收集关键专家对领域/产品的医学洞见,以帮助产品医学策略的制定和优化;
为相关部门提供医学和产品相关的学术支持,包括销售学术培训,审批推广材料等;
支持研究者发起临床研究的开展和实施,参与项目评估以及相关文件的审核。
4、团队组织建设:
负责MA团队内部管理和团队建设(流程建设、绩效管理、培训管理、人才培养等),专业指导赋能团队,带教新入职或新提升的医学经理,强化公司文化建设令团队更好地践行公司文化;
任职要求:
1、硕士及以上学历,医学相关专业,临床专业优先。
2、要求MA岗位6年及以上的经验,1年以上团队管理经验,熟悉新药上市后产品生命周期管理。
3、丰富的管理经验和行业经验;良好沟通影响力,善于进行活跃而积极地沟通;优秀的医学洞察,商业思维和学术转化力;良好的抗压能力。
4、有团队管理经验,具有良好的人际关系缔结力。
工作地点:不限
工作地点
上海浦东新区金创大厦-2号楼
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海思科医药
医药制造,医药制造
1000-9999人
已上市
海思科是一家专注于新药研发,集生产制造及销售推广为一体的专业化医药集团上市公司(股票代码:002653.SZ)。公司秉承创新、诚信、务实、高效的企业精神,通过专业、专注、国际化的研发思路聚焦麻醉镇痛、呼吸、慢病、肿瘤和自身免疫等疾病领域,目前已经建立一系列具有自主知识产权的药物管线,多个项目处于临床开发阶段,多款创新药已经实现商业化。海思科以行业领先的综合创新实力,获得“2024年中国创新力医药企业”称号,连续多年荣获“中国医药研发产品线最佳工业企业”、“中国医药工业百强企业”等多项荣誉,入选“2023年度中国化药企业TOP100”榜单,及荣登福布斯2021中国最具创新力企业榜TOP50榜单。海思科建立了强大的研发引擎,搭建Protac、多肽类药物、吸入制剂等多样的开发与检测分析平台,持续推进筛选、分析和评估创新药靶点。根据特定细分领域针对特定靶点,开发具有国际竞争力的创新药。公司拥有一支近千人的高水平科研团队,为新药的研发提供了强有力的保障。截止2025年3月,海思科已申请专利1097项、取得授权390项,其中多烯磷脂酰胆碱注射液及其制备方法专利获得了中国专利优秀奖。2020年12月,中国首个自主研发且具有全球自主知识产权的 1类静脉麻醉药—思舒宁®(环泊酚注射液)重磅上市;2024年5月,中国大陆首个DPNP治疗新药思美宁®苯磺酸克利加巴林胶囊获批上市;6月思美宁®苯磺酸克利加巴林胶囊获批了第二个适应症带状疱疹后神经痛;2024年6月全球首创双周超长效口服降糖药倍长平®考格列汀片正式获批;2025年5月,全球首个非精麻管制新型阿片受体激动剂镇痛药物思舒静获批上市。国际化方面,思舒宁®(环泊酚)向美国FDA递交全麻诱导适应症的NDA申请,且已申请中国、美国、加拿大、日本、欧洲等20多个国家和地区的专利。同时海思科坚持自主研发与开放合作并重,2023年海思科与意大利Chiesi集团签署HSK31858片剂授权许可协议,稳步推进国际化进程。海思科致力于将高品质的药物带给患者。海思科在辽宁、四川、西藏多地拥有符合GMP标准的现代化制药生产基地5个,共建立了三十余条生产线,实现了包含大容量注射剂(玻璃瓶和非PVC软袋)、小容量注射剂、冻干粉针剂、粉针剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、软膏剂、原料药等多种剂型现代化车间的生产布局。现有在销产品46个,覆盖麻醉镇痛、肠外营养系、肿瘤止吐、肝胆消化、抗生素、心脑血管等多个细分领域。
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