临床协调副经理(柳州）

**-**元

柳州城中区
1-3年
本科
招1人

药品临床研究患者招募

岗位职责:
1. 辅助项目快速启动，包括参研中心筛选、开拓和维护医院伦理、机构和部门关系等；
2. 在临床试验过程中，调动研究者积极性，协助并加快入组；
3. 整合区域资源，与公司各部门、供应商等积极沟通，及时反馈中心层面问题至项目组；
4. 辅助临床策略制定（例如：辅助医学方案确定、组长单位选择、竞品临床试验信息获得、公司拟引进产品临床情况调研）；
5. 领导安排的其他工作

任职要求:
专业技能：
1. 需要2年以上经验；
2. 了解临床试验过程，熟悉GCP及相应法规和指导原则；
3. 熟练使用计算机及办公软件
4. 有CRA/CRC经验优先
综合素质：
1. 工作认真细心负责；
2. 良好的组织沟通能力，强大的抗压能力；
3. 适应出差

公司介绍

海思科医药集团集研发、生产、销售为一体(股票代码:002653.SZ)，聚焦麻醉镇痛、呼吸、慢病、消化肝病、肿瘤和自身免疫等领域，秉承创始人、董事长王俊民先生“创新与国际化战略”，致力于成为最受信赖的国际医药企业。自2000年创办以来，海思科在辽宁、四川、西藏多地布局，拥有5个现代化制药生产基地，建立生产线30多条。2025年，集团营业收入43.88亿元，创新药销售增长超过50%，研发投入占比超25%。截止2026年8月，公司市值最高超过800亿元，员工人数超过6000人，其中研发人员超过1000人。创新方面，海思科通过血脑屏障穿透技术平台（Hi-BBP）、多肽药物技术平台（Hi-PDT）、靶向蛋白降解药物平台（Hi-TPD）三大平台，建立一系列具有自主知识产权的多元化研发管线，覆盖小分子创新药、生物药、高端仿制药，拥有20余个处于临床阶段的1类创新药项目，其中5款创新药成功实现商业化，包括中国首个自主研发、具有全球自主知识产权的一类静脉麻醉药——环泊酚注射液；全球首个双周超长效口服降糖药——考格列汀片；全球首个无需滴定的第三代钙离子通道调节剂——克利加巴林胶囊；全球首个获得镇痛适应症的高选择性外周K受体激动剂——安瑞克芬注射液；以及日前正式获批上市的全球首个每日一次口服给药的补体因子B（FB）抑制剂——琥珀酸思普可泮片。今年5月31日环泊酚获得美国FDA批准在海外上市，成为首个走向国际的中国静脉麻醉原研创新药。审批过程中，环泊酚被美国FDA豁免一期二期临床，直接进入关键三期，验证了中国的监管水平、创新药研发能力、临床数据质量得到了全球认可。海思科国际化始终坚持"自主创新+全球合作"双轮驱动，接轨国际先进，持续提升企业国际化运营能力。2021年4月，公司与Foresight Capital(Alumis前身）就FTP637达成授权协议，最高合计1.2亿美元的里程碑价款。目前已达成3次里程碑付款，2026年1月公布三期临床成功，成为自免领域重磅产品。2023年，公司与意大利Chiesi集团就HSK31858片剂签署授权许可协议；2026年以NewCo模式与美国新设公司AirNexis就HSK39004项目签订独占许可协议，4月与美国AbbVie签署Nav1.8抑制剂授权许可协议，6月与美国Nuvectis就HSK42360项目（BRAF抑制剂）、HSK39297项目（CFB抑制剂，琥珀酸思普可泮）达成独占许可协议。8月与美国Sentivera Therapeutics达成协议，授予一款临床前自免项目在海外的独家权利。海思科位列2026药品研发综合实力百强第22位、化药研发实力百强榜全国第7位，连续8年上榜中国医药创新企业100强，连续2年位列“第一梯级”；中国内资药企临床II期和III期研究数量排名第七，荣获“2026医疗科技创新奖”和“2026化学制药影响力企业”“中国医药研发产品线最佳工业企业”“中国医药工业百强企业”等多项荣誉，荣登福布斯“2021中国最具创新力企业榜TOP50”榜单。在“2025年度中国医药工业主营业务收入前100位企业榜”中，海思科位列第69位，排名提升19位。