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药物化学总监

4-6万
  • 成都双流区
  • 10年以上
  • 博士
  • 全职
  • 招1人

职位描述

药物化学
岗位职责:
1.负责创新药项目的药物化学策略的制定,具体项目的分子设计,化合物合成推进,生物活性药代等数据的即时分析以实现创新药项目从立项,先导化合物的发现,先导化合物的优化,项目知识产权保护策略及专利申请撰写,临床前候选化合物的确认,以及IND申报的高效进展;
2.深度参与公司整体小分子创新药的研究与开发策略,项目群有效管理确保创新药项目管线的不断充实和积极推进;
2. 积极协调药化与体外生物、体内药理、药代、工艺等团队的沟通,高效推进项目的开展;
3.即时跟进项目相关的科学及竞争状态变化,并调整项目策略;
4. 配合公司商务部门积极推进项目对外合作及转让;
5. 监督、评估并积极促进指导方针和/或科学技术趋势的实施;
6. 定期做好项目总结及团队工作汇报。
任职要求:
1. 药物化学、有机化学专业背景博士学历,10年以上药物化学相关工作经验;
2. 有丰富的药物研发经验,具备领导项目从苗头、先导化合物发现,优化到推进至临床前候选化合物(PCC)的经验,近三年实际参与或领导4个及以上小分子创新药项目进入临床前候选化合物(PCC)阶段,2个以上IND申报经验(优先);作为项目相关的专利发明人;肿瘤,自免等领域的经验优先;
3. 熟悉化合物专利分析及知识产权保护的基本要素及策略,熟知药物开发的工具和数据库,理解DMPK的基本原理;
4. 优秀的组织、决策、人际关系和沟通能力,能够及时分析和解决问题;
5. 优秀的口头和书面沟通能力(中文,英语),并能在跨职能的团队环境中工作。
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工作地点

双流区成都天府国际生物城

职位发布者

谭女士/HRBP经理

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关于成都先导成都先导药物开发股份有限公司(上海证券交易所股票代码:688222.SH,股票名称:成都先导)致力于打造全球一流的创新型生物医药企业,贡献于更好的人类生命健康。公司聚焦小分子及核酸新药的发现与优化,依托DNA编码化合物库技术(包括DEL库的设计、合成和筛选及拓展应用)、基于分子片段和三维结构信息的药物设计技术(FBDD/SBDD)、寡聚核酸新药研发平台相关技术(STO)、靶向蛋白降解平台相关技术(TPD)等四个核心技术平台及公司其他关键新药研发能力(药化、计算科学、生物评价、药学研究等),打造国际领先的新药发现与优化研发体系,通过新药研发服务、不同阶段在研项目转让以及远期的药物上市等多元化的商业模式,为医药工业输出不同阶段的新分子实体,以期最终为全球未满足的临床需求提供创新药治疗方案。成都先导自创立以来始终致力于核心技术——DNA编码化合物库(DEL)技术的开发、应用和升级,是DEL技术领域的领先者之一,截至2022年6月30日,公司的DEL库分子数量已超过1.2万亿;通过系统化的库分子设计,增加合成分子骨架的种类超过6,000种,基本涵盖了所有当前已获批上市的小分子药物的核心骨架以及临床在研小分子项目的大多数优势骨架,合成砌块接近40,000种。成都先导拥有大约20个内部新药项目处于临床及临床前不同阶段,目前已有4个项目获得临床试验批件并进入临床试验。成都先导成立于2012年,总部位于中国成都,在英国剑桥、美国休斯顿设有子公司。公司业务遍布北美、欧洲、亚洲、非洲及大洋洲等,现已与多家国际著名制药公司、生物技术公司、化学公司、基金会以及科研机构建立合作。
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