400-885-9898
职位描述
药品临床研究立项医药制造生物工程医疗设备/器械
岗位职责
1、负责集团药物全生命周期的临床开发策略制定；
2、负责新项目立项的医学情报分析/评估，指导立项战略决策；
3、负责建立和维护临床领域专家、医学事务专家和CDE专家资源，提取产品开发关键洞见，指导立项-临床试验-上市；
4、负责维护药监部门、临床单位、合作CRO公司、国外合作公司及公司内部各部门等内外部客户的良好沟通协作；
5、负责指导参与各类与药监机构和研究机构等的沟通交流会议，深刻理解项目并把控会议方向；
6、负责指导优化医学质量体系、培训体系及文件体系，四级质控（必要时）；
7、精通并统筹管理各医学事务职能（医学撰写、医学信息沟通、医学监察、药物警戒、数据管理统计等）工作策略制定，实施可行性并指导解决其中重大问题；
8、按照集团的发展目标和要求，设定团队的能力发展目标，并负责团队能力目标的达成。
任职要求：
1、临床医学专业，硕士及以上学历；
2、博士5年以上，硕士9年以上临床医学工作经验，或至少四年制药企业或大型CRO公司医学经理以上级别工作经验；具有上市前创新药项目经验；有外企相关工作经验者优先；有较好的临床领域专家和CDE专家资源，优质的外部合作公司资源者优先；
3、紧跟临床疾病的研究发展与现状；具有较强的国内外医学文献及临床试验分析解读能力。
4、深刻理解和灵活运用国内外药品注册及临床试验相关法规、指导原则、技术要求和实施流程等；
5、具备较强的医学专业能力和医学事务职能能力，具有良好的全局思维、分析、决策及解决问题能力、优秀的管理和人才培养、团队建设、组织沟通协调能力。
职位福利：五险一金、绩效奖金、带薪年假、年终分红、补充医疗保险、交通补助、通讯补助、员工食堂
工作地点
武汉洪山区高新大道666号
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职位发布者
邵羽婷/招聘组
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人福医药人福医药集团股份公司1993年成立，于1997年在上海证券交易所上市（公司代码：600079.SH）。人福医药是湖北省第一家上市的民营高科技企业，也是武汉东湖新技术开发区第一家上市公司。经过近20年的发展，人福医药已成为综合性的医药产业集团，下辖近50家医药工业企业、医药商业企业、健康服务企业和医疗企业，是湖北省内生产能力最强、剂型最全、品种最多、资源最雄厚的龙头企业，是资本市场上最具投资价值的医药类上市公司之一。作为“国家级企业技术中心”、“国家重大新药创制专项的承担单位”，公司坚持以研发为先导，持续进行研发投入，与国内外著名研发机构建立了紧密联系和合作平台，并与中国军事医学科学院合作成立了“军科光谷创新药物研发中心”。人福医药坚持做医药领域“细分市场领导者”的战略，已在国内的麻醉药、生育调节药、维吾尔药等领域建立了领导地位，并正在生物制品、基因工程药等多个细分领域培养自身的特有竞争力；同时，打造医药区域商业龙头企业，实现工商良性互动。人福医药正积极融入国际市场，建立世界级的全球经营的制药公司。人福医药的目标是十二五期间内实现年销售收入过百亿，进入中国医药工业前10名，成为中国医药行业的领导者之一！
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