更新于 7月21日

(S)CRA临床监察员(lc001)——医药研究院

9000-18000元·13薪
  • 武汉洪山区
  • 3-5年
  • 本科
  • 全职
  • 招10人

职位描述

临床试验监查药品试验监查GCP证书生物工程医药制造
职责描述:
1.负责研究单位的筛选,研究预算的制定,协助项目经理组织方案讨论会和总结会;
2.负责选择临床实验中心,签订临床试验合同,跟踪落实临床试验全过程;
3.通过规范的监察过程,保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行;
4.跟进临床试验进度,协助研究者及时解决在受试者筛选、入组以及随访工作中可能出现的问题;
5.定期归纳并提交监察报告,定期整理更新研究者文件夹;
6.与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题,协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床机构、患者等各方关系;
7.保证研究数据及时准确完整的记录在病例报告中。
任职要求:
1.临床医学或相关医药学专业,本科及以上学历;
2.有3年以上CRA工作经验;
3.熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规;
4.有良好的的人际关系和沟通及语言表达能力
5.能适应经常出差。
职位福利:五险一金、绩效奖金、交通补助、通讯补助、定期体检、节日福利

工作地点

武汉洪山区人福医药集团

职位发布者

邵羽婷/招聘组

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公司Logo人福医药
人福医药集团股份公司1993年成立,于1997年在上海证券交易所上市(公司代码:600079.SH)。人福医药是湖北省第一家上市的民营高科技企业,也是武汉东湖新技术开发区第一家上市公司。经过近20年的发展,人福医药已成为综合性的医药产业集团,下辖近50家医药工业企业、医药商业企业、健康服务企业和医疗企业,是湖北省内生产能力最强、剂型最全、品种最多、资源最雄厚的龙头企业,是资本市场上最具投资价值的医药类上市公司之一。作为“国家级企业技术中心”、“国家重大新药创制专项的承担单位”,公司坚持以研发为先导,持续进行研发投入,与国内外著名研发机构建立了紧密联系和合作平台,并与中国军事医学科学院合作成立了“军科光谷创新药物研发中心”。人福医药坚持做医药领域“细分市场领导者”的战略,已在国内的麻醉药、生育调节药、维吾尔药等领域建立了领导地位,并正在生物制品、基因工程药等多个细分领域培养自身的特有竞争力;同时,打造医药区域商业龙头企业,实现工商良性互动。人福医药正积极融入国际市场,建立世界级的全球经营的制药公司。人福医药的目标是十二五期间内实现年销售收入过百亿,进入中国医药工业前10名,成为中国医药行业的领导者之一!
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