400-885-9898
职位描述
药剂学药学固体制剂仿制药实验报告工艺研究材料
工作职责：
1、辅助项目负责人进行制剂部分的处方工艺设计及研究、稳定性研究和相关放大等工作；
2、协助主管开展新产品的研发；
3、参与新产品的试制、试验工作，记录情况，整理相关资料并上交领导；
4、参与分析方法开发及方法学验证工作，协助开展项目的质量研究设计工作；
5、按规范要求撰写原始实验记录，并保证其真实性和完整性，汇总数据并进行统计分析，及时反馈结果，配合项目负责人进行CTD资料制剂部分的撰写；
6、协助研发团队进行实验研究，收集并整理实验数据；按时完成实验工作，并协助编写相关技术资料；
7、根据公司业务发展需要，完成新的业务方向调研；
8、参与实验室的日常维护管理，包括设施和仪器维护保养，为部门内部各项规章制度和SOP的制订提供合理化建议，并遵照执行。
9、承担领导安排的其他工作。
任职资格：
1、 应届优秀硕士及以上学历，药剂学、物理化学、药学、药理学等相关专业，接触过药物研发及制剂处方研究，有操作经验者优先考虑；
2、具备扎实的专业理论基础知识，熟悉药品制剂开发流程，了解GMP和药品申报等相关法律法规 ；
3、热爱研发工作，能够熟练阅读并理解专业英语文献，思路严谨，较强的动手能力、团队协作及创新意识。
4、掌握研发实验技能，能熟练应用实验室的仪器设备；
5、主导或参与过药学、生物学、药物制剂等相关研究性课题者优先；
6、有较好的研究工作计划性，积极乐观，踏实认真，具有较好的沟通能力以及团队协作能力。
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工作地点
虎丘区苏州生物纳米科技园A5A5栋405室苏州源创药物研究有限公司
认证资质
营业执照信息
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职位发布者
候静/人事经理
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苏州源创药物研究有限公司【公司介绍】苏州源创药物研究有限公司成立于2017年，建筑面积2000平方米，注册资本为1000万元，公司也是苏州工业园区科技局授予挂牌的“苏州工业园区药物评价中心”。公司以改良型新药和仿制药制剂为主要研究方向，剂型涵盖片剂（普通片、咀嚼片、缓释片、肠溶片等）、颗粒剂、注射液、散剂、糖浆剂、栓剂、干混悬剂、吸入制剂等，剂型覆盖面广，品种多样化。公司正逐步规划推进创新药制剂开发，为公司长远发展奠定基础。依据公司规划，计划在5年内申请完成MAH，实现公司研发价值的最大化，实现公司技术与销售的同步发展。公司配备有高端的制剂和分析仪器设备，主要仪器均为国际知名品牌。国内一流品牌的制剂设备（湿法制粒机、流化床、混合机、压片机、包衣机等）、激光粒度测定仪（德国新帕泰克，湿法+干法）、HPLC 6台（Waters、Agilent）、UPLC 2台（Waters）、全自动取样溶出仪4台（德国Distek2台8杯+ 2台12杯）、稳定性试验箱3台（德国BINDER）等。公司拥有强大的专家技术团队，国内著名药物代谢专家钟大放教授、复旦大学、复旦大学药剂学专家吴伟教授等，为公司的开展提供强大的技术支撑。公司秉承诚信、科学、合作、共赢的发展理念，以“以人为本的服务理念”为员工提供优质的工作环境和职业晋升通道。公司目前开展项目10余项，随着业务的不断扩充，期待钟情于技术、勇于拼搏的你的加入！
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