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质量实习生 (MJ002918)

120-150元/天
  • 南京栖霞区
  • 大专
  • 实习
  • 招1人
  • 6个月
  • 5天/周

雇员点评标签

  • 同事很nice
  • 工作环境好
  • 团队执行强
  • 氛围活跃
  • 人际关系好
  • 周末双休
  • 发展前景好
  • 晋升机会多

职位描述

IVD试剂
岗位职责:
  1. 协助完成IVD(体外诊断)产品的质量控制工作,包括但不限于原材料、半成品及成品的检验和记录;
  2. 参与质量管理体系文件的编写、修订及维护工作;
  3. 协助进行生产过程中的质量监控,确保符合ISO 13485、GMP等相关标准;
  4. 协助完成质量异常的初步分析与报告撰写;
  5. 配合质量部门进行内部审核、外部审计及相关质量活动;
  6. 学习并掌握IVD产品相关法规、标准及质量控制流程;
  7. 完成上级交办的其他与质量管理相关的工作。
任职要求:
  1. 学历要求: 专科及以上学历,生物技术、医学检验、药学、质量管理等相关专业;
  2. 专业背景: 了解体外诊断行业基础知识,有相关实习或项目经验者优先;
  3. 技能要求:
  • 熟悉质量管理相关标准(如ISO 13485、GMP);
  • 具备良好的数据分析和文档编写能力;
  • 熟练使用Office办公软件(Word、Excel、PPT);
  • 有基础的统计分析工具使用经验(如Minitab、SPSS等)者优先;
  1. 素质要求:
  • 工作细致、责任心强,具备良好的沟通能力和团队协作精神;
  • 有较强的学习能力和适应能力,能接受一定强度的实习工作;
  • 对质量管理有浓厚兴趣,愿意长期在生物行业深耕。
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工作地点

栖霞区南京诺唯赞生物科技股份有限公司

职位发布者

刘先生/HRBP

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公司Logo诺唯赞生物
南京诺唯赞生物科技股份有限公司(股票代码688105)成立于2012年,坐落于南京国家级经济技术开发区,是一家围绕酶、抗原、抗体等功能性蛋白及高分子有机材料进行技术研发和产品开发的生物科技企业。依托于自主建立的关键共性技术平台,先后进入了生命科学、体外诊断、生物医药等业务领域,是国内少数同时具有自主可控上游技术开发能力和终端产品生产能力的研发创新型企业,致力于智造“生物芯片”,持续为生物科技行业发展注入新活力。创新研发能力及人才储备诺唯赞始终秉承创新,致力突破,坚持从技术源头开始研发,依托自主核心技术,搭建自主可控的关键共性技术平台,可快速、高效、规模化地进行产品开发,现有600余种基因工程重组酶和2500余种高性能抗原和单克隆抗体等关键原料,拥有2000多个终端产品,可广泛应用于科学研究、高通量测序、体外诊断、医药及疫苗研发和动物检疫等领域。强劲的研发实力是人才团队支撑。诺唯赞拥有一支将近700人的研发创新团队,由分子生物学、酶学、免疫学、生物信息学、有机化学和材料学等多领域复合型研发人员组成,其中67%以上的研发人员拥有硕士及以上学历。掌握原料核心技术集聚下游产业优势诺唯赞自成立以来始终坚持以研发为核心的经营理念,依托自主核心技术,不断更新迭代技术升级,开拓新的业务领域。通过多年孜孜以求,诺唯赞在生物、医疗、医药领域均取得了技术成就。已成功推出了包含高通量测序建库系列、PCR系列、qPCR系列、分子克隆系列、逆转录系列、Bio-assay等多个系列的生物试剂,包含心脑血管、炎症感染、优生优育、胃功能、呼吸道、神经系统等9个系列的POCT诊断试剂以及新药研发试剂,并形成了覆盖科研院校、高通量测序服务企业、分子诊断试剂生产企业、制药企业、CRO企业、医院等医疗机构等多种客户群体的客户组合。不忘使命践行责任在做大做深产品及技术链的同时,诺唯赞始终恪守“科技成就健康生活”的使命,围绕着疾病的“发现—诊断—预防—治疗”不断开发新技术、提供优质产品及专业服务,为客户创造价值。诺唯赞以奋斗者为本,为员工提供广阔的发展平台,吸引全国乃至全世界优秀的人才加入,推动中国的生物医疗技术产业的整体发展与提升。诺唯赞积极参与公共卫生事业建设,用科技助力国家生物安全建设,帮助人类战胜重大传染病、肿瘤、自身免疫疾病!
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