具有大专及以上学历,机械、医疗器械、机电类等类专业。具有2年以上质量管理经验。掌握《医疗器械生产质量管理规范》和ISO13485/GB/T42061质量标准,取得内审员资格。
熟悉医疗器械相关法律、法规、规章、规范和标准,具有质量管理的实践经验和工作技能,并具备与所生产产品相匹配的专业知识和工作经历。能编制相应的质量检验文件,具有较高的组织与领导协调能力、较好的判断分析和解决问题的能力和良好的沟通能力、有灵活应变的处事能力,熟练操作计算机能力,接受过质量检验方面的培训。
福利:
五险、带薪年假、年度体检、节日福利(中秋、春节等)、双休及法定节假日; 培训发展:提供岗位技能培训、清晰的晋升通道及业务核心参与机会。