400-885-9898
职位描述
食品/饮料医药制造生物工程
【职位描述】
1、负责车间批生产记录的收集、整理、审核并及时上交，检查原始记录规范填写的执行。并配合生产、质量部门对记录的复核工作。
2、负责组织实施GMP，保证生产过程的工艺查证或关键控制点及时检查并达到标准要求。
3、负责协助车间主任实施车间的GMP自检工作。
4、负责制剂区域人员的绩效考核（工艺质量方面）
5、协助车间生产偏差的调查分析、提出处理措施。
6、协助文件管理工作，建立规范的文件系统，并监督文件系统在本车间的实施，保证一切生产行为有章可循。
【任职要求】
1、大专及以上学历；
2、熟悉GMP法规。
3、具备工艺员所要求的决策、管理、协调、计划、督导能力。
4、上岗前各项考核（健康状况、综合素质、培训）合格。
5、从事药品生产管理1年以上或生物相关专业大专学历从事药品生产管理2年以上工作经历。
6、培养方向：
技术方向---高级技工、研发工程师、质量工程师、设备工程师
管理方向--班组长、工段长、车间主任、生产经理
职位福利：五险一金、绩效奖金、包吃、包住、交通补助、弹性工作、员工旅游、节日福利
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工作地点
宣城郎溪县柏维力生物技术(安徽)有限公司
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职位发布者
陈女士/人事经理
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柏维力生物技术(安徽)有限公司“柏维力”品牌创立于2006年，是一家专业从事营养食品、保健食品研发、生产的高新技术企业，产品涵盖软胶囊、片剂、粉剂、硬胶囊、管装饮品五大剂型百余种产品。生产产品40%出口至欧美等40余个国家和地区，60%国内销售。目前国内业务已为“WONDERLAB、康恩贝、黄金搭档、安琪酵母、超级零、Swisse、三只松鼠、益丰大药房”等品牌客户提供产品与服务。现已通过BRCGS、NSF、ISO22000、ISO9001、ISO14001、IS045001、HACCP以及欧盟动物源性注册等九项权威认证。总部位于安徽宣城，毗邻南京、杭州，高铁至杭州45分钟。在南京（柏维力生物技术（南京）有限公司）、上海（柏维力生物技术（安徽）股份有限公司上海分公司）设有两处分支。柏维力数字：工厂占地76亩，现有12500平米十万级生产车间和两大研发中心10000+㎡立体仓储、40亿粒年产能、10+包装方式满足、9项权威认证、5种剂型、40+国家出口、120+保健食品批文、1200+出口及内销配方、7项发明专利、2个高校产学研合作、1个博士后科研工作站。
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