职位描述
质量管理原料药、GMP医药制造化学原料/化学制品
工作职责:
1、 负责生产车间的生产、质量、人员、设备、技术、安全环保等各项工作,保质保量完成上级下达的各项指标和任务;
2、 执行GMP规范,监督生产流程合规性,组织现场巡查并整改质量/安全隐患,确保符合客户及监管审计要求;
3、 根据公司下达的生产计划,组织车间生产,掌握生产进度,保证生产任务的完成;
4、 根据设备管理方面的要求,切实抓好设备维护保养工作,并定期进行检查;
5、 组织车间员工进行各项培训、车间级安全教育工作;
6、 对车间现场出现的技术、质量问题要及时处理并上报相关领导;
7、 组织编制车间、年度大修计划以及非计划检修项目和抢修项目的实施;
8、 监控车间日常生产成本(人力、物料、能耗),分析成本偏差并提出改进措施,推动精益化生产流程以减少浪费;
9、负责车间安全、环保日常检查管理工作并对职工劳动保护用品穿戴、使用的检查;
10、负责车间各岗位人员的合理调配,保证生产顺利进行;
11、培养车间技术骨干,组织GMP及安全培训,协同研发、QA部门优化生产工艺,推动跨部门协作;
12、及时完成上级领导交办的其他事务。
任职要求:
1、 本科及以上制药、化工等相关专业学历,具有5年以上原料药生产及车间管理工作经验;
2、 熟悉药品生产管理及车间管理,有较强的专业能力,较强的分析问题、解决问题、处理问题的能力;
3、 有责任心,作风踏实,吃苦耐劳,工作方法务实灵活;
4、 具有团队合作精神及良好的沟通能力;
5、 良好的自我约束力,独立工作和承受压力的能力。
1、 负责生产车间的生产、质量、人员、设备、技术、安全环保等各项工作,保质保量完成上级下达的各项指标和任务;
2、 执行GMP规范,监督生产流程合规性,组织现场巡查并整改质量/安全隐患,确保符合客户及监管审计要求;
3、 根据公司下达的生产计划,组织车间生产,掌握生产进度,保证生产任务的完成;
4、 根据设备管理方面的要求,切实抓好设备维护保养工作,并定期进行检查;
5、 组织车间员工进行各项培训、车间级安全教育工作;
6、 对车间现场出现的技术、质量问题要及时处理并上报相关领导;
7、 组织编制车间、年度大修计划以及非计划检修项目和抢修项目的实施;
8、 监控车间日常生产成本(人力、物料、能耗),分析成本偏差并提出改进措施,推动精益化生产流程以减少浪费;
9、负责车间安全、环保日常检查管理工作并对职工劳动保护用品穿戴、使用的检查;
10、负责车间各岗位人员的合理调配,保证生产顺利进行;
11、培养车间技术骨干,组织GMP及安全培训,协同研发、QA部门优化生产工艺,推动跨部门协作;
12、及时完成上级领导交办的其他事务。
任职要求:
1、 本科及以上制药、化工等相关专业学历,具有5年以上原料药生产及车间管理工作经验;
2、 熟悉药品生产管理及车间管理,有较强的专业能力,较强的分析问题、解决问题、处理问题的能力;
3、 有责任心,作风踏实,吃苦耐劳,工作方法务实灵活;
4、 具有团队合作精神及良好的沟通能力;
5、 良好的自我约束力,独立工作和承受压力的能力。
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工作地点
福建****************

公司信息
公司介绍
福建南方制药股份有限公司(831207)创建于2001年9月,是一家集药用原料基地、植物提取及化学药物研发、生产、销售于一体的GMP制药企业,公司主营各类抗肿瘤、非抗肿瘤原料药、医药中间体的研发、生产和销售。同时公司建立完整的生产技术服务体系,提供CMO和CDMO服务。公司历经20年发展,致力于打造国际化、高质量、中立的原料药、中间体制造平台。 公司将持续加大各方面投入,强化研发、技术、EHS和质量体系,不断提升公司运营管理水平。目前在投资建设新300亩新型生产基地。力争对标国际化优秀企业,在未来10年发展成为国际及国内最优质的原料药配套企业。期待有识之士加入团队,为这一共同的愿景而努力奋斗。
工商信息
企业名称 福建南方制药股份有限公司
企业类型 股份有限公司(非上市、国有控股)
法人代表 神小明
经营状态 在营(开业)
成立时间 2001-09-03
注册资本 19090.45万元
认证资质
营业执照信息




