更新于 5月8日

QA

5000-6000元
  • 西安鄠邑区
  • 1-3年
  • 大专
  • 全职
  • 招1人

职位描述

QA医疗器械质量管理体系化学品监管体系全面质量管理体系日化产品制造
岗位职责:
1、生产过程监控: 深入生产一线,监督原材料入库、生产过程、成品检验等各个环节,确保所有操作符合既定的质量标准。
2、 记录并分析生产过程中的质量问题,及时向上级汇报并提出改进建议。
3、 产品检验与测试:制定并执行产品抽样检验计划,包括但不限于原材料、半成品和成品的质量检测。
4、运用各种检测工具和技术,对产品进行性能测试、功能验证和外观检查,确保产品符合设计规格和客户要求。
5、 不合格品管理: 识别并隔离不合格品,跟踪不合格品的处理过程(如返工、报废等),确保不合格品得到有效控制。
6、分析不合格原因,协助相关部门采取纠正和预防措施,防止问题再次发生。
任职要求:
本科及以上学历,理工科或质量管理相关专业优先。(优秀者条件可放宽至大专)
工作经验:至少 2 年以上生产或质量管理相关工作经验,熟悉制造业生产流程和质量管理体系。
技能要求:熟悉 ISO 9001 质量管理体系,了解 SPC(统计过程控制)、FMEA(失效模式与影响分析)等质量管理工具。
能力素质:具备良好的沟通协调能力和问题解决能力,注重细节,责任心强,能够承受工作压力。
职位福利:五险一金(公积金2:1)、交通补助、降温/取暖补助、带薪年假、免费班车、加班补助、免费体检、定期团建及工会福利。

工作地点

鄠邑区西安艾尔菲生物科技有限公司

职位发布者

李宁/人事经理

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公司Logo西安艾尔菲生物科技有限公司
西安艾尔菲生物科技有限公司以科学研究为发展基础,以皮肤生物学化妆品原料、中药萃取原料、特色功能性产品、一二三类医疗器械,集异种大器官移植研究、再生医学生物材料应用研究为一体的综合性企业。艾尔菲两大专研:1.脂质体包裹技术历时数十载成功研制出细胞学化妆品新原料—LIPCAP-L脂质体活性肽,全面突破了细胞生长因子活性保存技术瓶颈,掌握细胞生长因子包覆核心技术,有效提升活性成分的稳定性和透皮吸收性。该技术已经申请发明专利20项,授权16项。2.异种器官研究成果在异种器官项目研究中,艾尔菲已在心脏瓣膜、全层角膜、敲基因猪胶原蛋白等项目中取得了阶段性成果。在生物材料应用研究中,艾尔菲已在羊膜微粒、羊膜补片、网膜、细胞学生发产品以及鼻炎治疗产品方向有了突破性的进展,未来将形成众多具有完全自主知识产权和核心竞争力的系列生物材料产品。
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