更新于 2月25日

质量保证部-GMP QA

5000-10000元
  • 广州黄埔区
  • 1-3年
  • 本科
  • 全职
  • 招3人

职位描述

生物药QA质量体系管理GMP认证FDA认证
岗位职责:
1、岗位含文件 QA、数据 QA、现场 QA、验证 QA、体系 QA 等;
2、负责质量体系文件的管理(发放、回收、销毁、存档)工作;
3、负责审核生产批记录及相应的检验记录;
4、负责将原辅料、包装材料等物料初检;
5、定期对产品稳定性考察数据进行统计分析;
6、定期整理变更、偏差、 CAPA、投诉及不良反应等报告;
7、对各类生产设备和检验设备的档案资料进行整理并归档;
8、负责制定验证总计划并监督验证工作的实施;
9、负责临床试验申报资料的审核。
任职要求:
1、本科及以上学历,药学、生物学等相关专业, 1-3 年以上工作经验优先;
2、熟悉相关药品法规、方针政策,对 GMP 有一定的理解;
3、具有较好的组织、沟通、协作和推进能力;
4、具有较强的敬业精神、工作激情和责任心,能承担高强度的工作,工作态度积极乐观;
5、善于与人沟通交流,待人公平、处事公正。

工作地点

广州黄埔区康耀南路158号

职位发布者

陈女士/HR

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公司Logo康方生物
康方生物(港交所股票代码:9926.HK)是一家致力于研究、开发、生产及商业化全球病人可负担的创新抗体新药的生物制药公司。自成立以来,公司打造了独有的以端对端全方位药物开发平台(ACE Platform)和双特异性抗体开发技术(Tetrabody)为核心的一体化研发创新体系、国际化标准的GMP生产体系和运作模式先进的商业化体系。公司目前拥有30个以上用于治疗肿瘤、自身免疫、炎症、代谢疾病等重大疾病的创新候选药物,其中17个新药进入临床研究,14项关键/III期临床试验正在开展,3个新药实现商业化销售(含1个对外授权)。2021年8月,安尼可(PD-1单抗,派安普利单抗注射液)获批上市。2022年6月,公司全球首创的肿瘤双免疫检查点双抗开坦尼(PD-1/CTLA-4双抗,卡度尼利单抗注射液)获批上市。2022年12月,公司另一个自主研发的全球首创双抗依沃西(PD-1/VEGF双抗,AK112),以5亿美金首付款、总交易额高达50亿美金和销售净额低双位数比例提成的合作方案,授予Summit Therapeutics于美国、加拿大、欧洲和日本的开发和商业化独家许可权。康方生物期望通过高效及突破性的研发创新,开发国际首创及同类药物最佳疗法的新药,成为全球领先的生物制药企业。
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