职位描述
新药中药化学药Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期FDA认证GCP认证
岗位职责：
1.负责公司临床试验项目的监查；
2.负责与机构和研究者的沟通；
3.熟悉临床试验药品管理全流程，确保试验顺利进行，避免破盲；
4.保证中心药品供应，并且严格按照药品管理手册要求培训和指导非盲研究团队进行药品的运输、领取、配置、发放等工作。
1.负责公司临床试验项目的监查；
2.负责与机构和研究者的沟通；
3.熟悉临床试验药品管理全流程，确保试验顺利进行，避免破盲；
4.保证中心药品供应，并且严格按照药品管理手册要求培训和指导非盲研究团队进行药品的运输、领取、配置、发放等工作。
岗位要求：
1.临床药学.医学.护理学相关专业；
2.一年以上CRA工作经验，II、III期经验优先考虑；
3.了解临床试验管理规范知识及药物研发的全过程；
4.清晰的书面和口头表达能力，善于沟通；
5.具备优秀的团队合作能力；
6.能适应经常性出差，能承受较高的工作压力。
1.临床药学.医学.护理学相关专业；
2.一年以上CRA工作经验，II、III期经验优先考虑；
3.了解临床试验管理规范知识及药物研发的全过程；
4.清晰的书面和口头表达能力，善于沟通；
5.具备优秀的团队合作能力；
6.能适应经常性出差，能承受较高的工作压力。
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工作地点
长沙***********
工作地点
公司信息
公司介绍
河南华普医药科技有限公司(HP-China)，成立于2016年，是一家专注于为制药企业和药物研究机构提供专业临床研究技术服务的合同研究组织( Contract Research Organization , CRO )。自成立以来，一直为客户提供高质量和高效率的医药研发外包服务，帮助客户降低研发风险，缩短研发周期，通过共建I期临床中心为客户提供全流程的临床试验解决方案。以科技创新与合作共赢为发展理念，秉持质量求生存，科学、严谨、求是的专业态度，提供规范、优质、高效的临床研究相关服务。 怀抱“世界级临床研究服务平台”的愿景，始终以过硬的技术为后盾，立足高起点，不忘初心、砥砺前行。
工商信息
企业名称 河南华普医药科技有限公司
企业类型 有限责任公司(自然人投资或控股)
法人代表 丁素华
经营状态 在营（开业）
成立时间 2016-04-26
注册资本 2000万元
认证资质
营业执照信息
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