职位描述
生产管理GMP认证新药生产工艺
岗位职责:
1、配合领导对车间进行GMP管理,确保产品质量能够稳定可控;
2、协助上游部门,在车间内实施工艺放大和技术转移,在中试生产平台完成中试/临床等批次原料生产;
3、负责编写和修改工艺规程、批生产记录、清洁确认方案/报告等与车间相关的SOP文件;
4、与公司各部门合作,协助进行公司以后的GMP车间的设计/布置/设备采购和验证等工作;
5、完成领导安排的其他工作。
职位要求:
1、生物、药品等相关专业本科学历,有丰富经验可放宽至大专;
2、三年以上GMP车间生产或管理相关经验,熟悉GMP或仪器设备优先;
3、工作态度积极,主动性强,具备良好的人际沟通能力和较强的承压能力;
4、具备高度的责任心、强烈的服务意识和团队合作精神。
1、配合领导对车间进行GMP管理,确保产品质量能够稳定可控;
2、协助上游部门,在车间内实施工艺放大和技术转移,在中试生产平台完成中试/临床等批次原料生产;
3、负责编写和修改工艺规程、批生产记录、清洁确认方案/报告等与车间相关的SOP文件;
4、与公司各部门合作,协助进行公司以后的GMP车间的设计/布置/设备采购和验证等工作;
5、完成领导安排的其他工作。
职位要求:
1、生物、药品等相关专业本科学历,有丰富经验可放宽至大专;
2、三年以上GMP车间生产或管理相关经验,熟悉GMP或仪器设备优先;
3、工作态度积极,主动性强,具备良好的人际沟通能力和较强的承压能力;
4、具备高度的责任心、强烈的服务意识和团队合作精神。
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工作地点
黄埔**************

工作地点

公司信息
公司介绍
广州必贝特医药股份有限公司由“国家重大人才工程”特聘专家钱长庚教授及其团队于2012年1月在广州科学城高新技术产业开发区创立,是一家以临床价值为导向、专注于创新药自主研发的生物医药企业。公司聚焦于肿瘤、自身免疫性疾病、代谢性疾病等重大疾病领域,依托自主研发构建的核心技术平台,持续开发临床急需的全球***药物(First-in-Class)和针对未满足临床需求的创新药物。 公司秉承“以临床价值为导向,专注原创新药研发,矢志创新,追求更好”的经营宗旨,坚持自主创新,致力于研发出具有全球自主知识产权、安全、有效的创新药物。公司管理团队、核心技术人员和专家团队包括多名海归博士、国家重大人才工程特聘专家、企业家和运营管理人才,具有丰富的国内外药物研发经验和企业运营管理经验,先后入选广州开发区科技领军人才、广东“珠江人才计划”创新创业团队和广州市创业领军团队。公司先后被授予广东省博士后创新实践基地、被认定为广东省国家一类新药发现和产业化工程技术研究中心,并获评广州“未来独角兽”创新企业和广州“高精尖”企业等。
工商信息
企业名称 广州必贝特医药股份有限公司
企业类型 股份有限公司(外商投资、上市)
法人代表 钱长庚 QIAN CHANGGENG
经营状态 在营(开业)
成立时间 2012-01-19
注册资本 45003.6657万元
认证资质
营业执照信息
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