400-885-9898
职位描述
生物工程医药制造
工作内容：
1、严格按工艺文件进行操作并及时、准确、完整的填写批记录。
2、负责公司转产相关组分的配制工作。
3、负责公司试剂及细胞保存液的配制工作，并按要求填写相关记录。
.4.、检查上工序和本工序的产品质量；发现问题，按程序处理、上报。
5、 积极参加培训活动，努力钻研本职工作，主动提出合理化建议。
6、定期向生产主管汇报工作。
7、完成生产领导布置的临时性工作。
任职要求
1、思想端正，积极向上，无严重不良记录。
2、身体健康，无严重基础性疾病。
3、具有良好的语言表达能力和书写能力。
4、能够遵守和适应GMP相关法规的要求。
5、有相关工作经验者优先。
福利待遇：
公司为员工缴纳六险一金；公司员工享有嫁娶礼金、重大节日福利、定期举办各类员工活动等；
一经录用，公司将为您提供完善的培训体系，丰厚的薪资待遇及广阔的个人发展空间；
期待您的加入！
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工作地点
中原区联东U谷·郑州高新国际企业港23栋
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职位发布者
赵女士/人资专员
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郑州科蒂亚生物技术有限公司科蒂亚生物，是由中美研发团队，本着科研成果的开发、拓展和产品转化，于2009年在中国创建。目前该公司集研发、生产、营销于一体，以分子病理诊断产品为主。公司具备国际先进、雄厚的科研实力，与国内外多所大学、研发中心等建立了长期稳定的合作关系，同时与多个国际影响力企业建立了长期的战略合作伙伴关系。公司引进先进的技术、设备及管理理念等，以确保公司的高起点、产品的高质量。点点关爱，薪火相传，科蒂亚生物秉承“正己正人，成己成物”的信条，以世界前沿的生物科技默默致力于分子病理诊断事业的发展。
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