400-885-9898
职位描述
生物药GMP认证
岗位职责：
1、负责批处方的开具、审核；负责车间的文件体系维护升级；
2、负责车间的验证体系维护；负责操作技术培训、工艺运行监督、数据分析；
3、负责车间的偏差跟踪、处理及分析处理；确保工序在保证产品质量的前提下完成车间产量及部门KPI指标；
4、在车间主任的指导下进行工艺技术的改进和新品的生产转化。
3、经培训具备独立工作能力，团队合作性强，责任心强。
任职要求：
1、本科及以上学历，药学相关专业；
2、熟悉GMP及国家药品法律法规等知识背景； 3、经培训具备独立工作能力，团队合作性强，责任心强。
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工作地点
天津北辰区普济河东道2号
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职位发布者
高玉喜/招聘主管
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