QA现场监控员

1.1认同公司的管理理念、遵守公司的各项管理制度；
1.2爱岗敬业、团结同事，服从公司统一安排；
1.3中专或高中及其以上学历，具备医药行业从事药品生产质量管理的实践经验，有GMP认证经验或从事产品质量管理经验优先。
1.4工作严谨细致认真，有一定的GMP专业文字功底；
1.5.后期通过在本公司的学习与实践具备以下工作能力：
1.5.1.能独立起草相关专业管理制度与技术项目方案；
1.5.2.了解中药饮片生产工艺流程和生产设备，具备中药材、中药饮片真伪优劣鉴别能力者优先（常用中药品种至少150种以上）；
1.5.3.了解《中华人民共和国药品管理法》、《药品生产质量规范》（2010年版）、《中药饮片附录》等药品法律法规
1.5.4.了解并准确理解中药材、中药饮片涉及的《中国药典》、部（局）颁标准、地方标准；
1.5.5.了解中药材、中药饮片的储藏、养护管理；
1.5.6.能够按照公司的要求参与备货周计划、备货日计划的编制；
1.5.7.协助人事专员完成本部门人员招聘、入职、离职、培训以及降薪留职人员的学习、培养、教育与帮助；