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生产、质量系统管培生

5000-8000元
  • 济南章丘区
  • 无经验
  • 本科
  • 全职
  • 招10人

职位描述

化学药生产管理质量管理管培生
工作职责
1.轮岗学习:完成一年生产车间(配料、制粒等核心环节)与质量管理部(原料、成品检验等核心模块)全环节轮岗,系统掌握生产流程、设备操作、检验方法及质量管理体系。
2.生产与检验协同:按 GMP 标准作业,监控关键工艺参数与质量属性,反馈处理生产异常;按检验 SOP 开展各类检验工作,熟练操作相关检验仪器,确保结果准确。
3.质量管控与风险防范:协助开展生产过程质量监控、现场 5S 管理及 GMP 合规性监督;参与质量风险排查、偏差处理、不合格品及客户投诉调查,协助制定并跟踪纠正预防措施。
4.数据与文档管理:准确记录生产、检验相关数据及报告,协助管理体系文件,确保数据与文档真实完整、规范可追溯。
5.持续改进与储备培养:参与生产精益化及质量改进项目,提出合理化建议;参加企业系统化培训,积累管理经验,逐步具备储备干部岗位核心能力。
任职资格
1.基本条件:2026 届正规院校、国家及省属重点院校、重点学科毕业生;本科及以上学历;药学、药物制剂、药物分析、制药工程、电气工程、机械设备类、控制工程、安全工程等相关专业;了解医药行业法律法规,具备质量管理与风险防控意识;掌握药品生产、质量检验基础理论及数据处理方法,熟练使用 Office 办公软件。
2.综合能力:具备快速学习与适应能力,做事严谨、纪律性强;拥有良好沟通协作能力,认同企业理念,愿意长期深耕医药行业;有GMP相关培训经历、技能证书或医药企业相关实习经历者优先。

工作地点

章丘区华润双鹤利民药业(济南)有限公司

职位发布者

孙雅丽/招聘经理

三日内活跃
立即沟通
公司Logo华润双鹤药业股份有限公司
华润双鹤药业股份有限公司拥有78年光辉历史,经历了中国制药业数次历史性变迁。1939年作为部队药厂诞生太行;1949年迁至北京后更名北京制药厂,逐渐发展为化学药综合制剂企业,奠定北京现代化学制药工业基础;1997年在上交所上市,通过外延扩张成为立足北京、辐射全国的跨地域集团;2010年随着原股东北京医药集团进入华润集团旗下,2012年更名为华润双鹤药业股份有限公司,成为华润集团医药板块化学药平台支柱企业。公司拥有16家子公司,近14000名员工,主营业务涵盖新药研发、制剂生产、医药销售、制药装备及原料药生产等方面,具有丰富的产品线和品牌优势、优质的产品质量、渠道与终端的覆盖与管理能力、国际化优势等核心竞争力,经济实力、竞争活力和可持续发展能力位居国内制药公司前列。公司搭建了慢病普药业务、专科业务、输液业务三大业务平台,拥有〇号、冠爽、糖适平、珂立苏、压氏达等10个知名超亿元产品,先后荣获“高新技术企业”、“中国化学制药行业工业企业综合实力百强”、“企业信用评价AAA级企业”等多项荣誉。2016年,公司实现主营业务收入53.67亿元,净利润(归属母公司)7.14亿元。公司具备较好的研发实力,大力推动产品获得,搭建多个生产技术平台,积极与国外药企合作,为市场提供更多的产品选择;17家生产基地分布在我国东北、华北、西北、华东、华南等地,生产管理体系先进,质量标准国际化,为数千万患者提供安全有效的健康支持;营销网络遍布全国,通过丰富的产品支持、贴心周到的营销服务、良好的终端掌控能力和专业化的销售团队,与客户携手共赢。十三五战略期间,公司确立打造百亿工业目标,秉承“关心大众,健康民生”的企业使命,致力成为中国领先的制药企业,在非输液领域引领专科发展创新。发展扩大国内先进的慢病管理平台;在输液领域全国领先的综合性输液企业,为病患提供治疗和能量补充解决方案,为人类健康事业和中国医药行业的发展做出更大贡献。
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