药品生产质量部长

岗位职责：
1‌、制定与修订质量管理体系文件‌，并指导、监督文件的执行。
2、管理供货和购货单位的合法性‌，包括审核供货单位的质量管理体系和服务质量，以及对供货单位销售人员的合法资格进行动态管理‌。
‌3、组织质量管理体系内审和质量风险管理‌，负责质量信息的收集和管理，建立药品质量档案，并依法履行假劣药品的报告职责‌。
4、实施质量管理‌，包括药品验收及各环节药品质量管理，处理不合格药品，监督不合格药品的处理过程，以及开展质量教育、培训及考核工作‌。
5‌、验证和校准相关设备‌，如冷库、冷藏车、冷藏箱或保温箱以及温湿度自动监测系统等，确保药品存储和运输条件符合质量标准‌。
6、‌参与审核工程的设计交底和图纸会审‌，监督施工项目的施工组织设计实施，确保工程质量符合预定标准‌。
‌处理用户投诉和不良反应‌，记录并跟踪处理结果，建立相关档案，以提高产品质量和服务水平‌。
7‌、负责质量信息的收集和反馈‌，及时将药品质量信息和不良反应信息收集并反馈到相关部门，采取相应的处理措施‌。
8、领导交办的其它工作
任职要求：
1. 中药学、药学、制药工程及相关专业，大专以上学历
2. 受过GMP管理、质量管理、生产管理等方面培训；
3. 熟悉国家药品政策、药典等有关规定；掌握药品GMP质量管理等相关知识；
4. 熟练使用办公软件；
5. 有药厂质量管理工作经验，能独立进行相关药品包装材料备案、产品注册及补充申请申报者优先。

职位福利：五险、食堂、大小周休息、法休，薪资具体面议。