职位描述
生物药新药原料药GMP认证质量体系管理QCQA
任职要求:
1、有至少3至5年以上工作经验,无菌冻干粉针制剂,小容量注射剂,大输液等生产质量管理经验优先。
2、精通医药行业相关法规,掌握药品质量、研发专业知识,精通企业产品生产工艺过程和药品检验的各种操作程序,能够及时有效地发现并解决与质量相关的问题,有质量管理体系搭建,工厂实验室筹建和药厂GMP认证成功的经验。
3、督促相关岗位人员执行药品管理的法律法规、GMP及有关质量管理制度。
4、认证贯彻企业药品生产的质量方针,指导监督有关药品生产质量文件的正确执行。
工作地点:尚志市
职位福利:五险、包吃、包住、大小周休息、法休,探亲费 薪资具体面议。
1、有至少3至5年以上工作经验,无菌冻干粉针制剂,小容量注射剂,大输液等生产质量管理经验优先。
2、精通医药行业相关法规,掌握药品质量、研发专业知识,精通企业产品生产工艺过程和药品检验的各种操作程序,能够及时有效地发现并解决与质量相关的问题,有质量管理体系搭建,工厂实验室筹建和药厂GMP认证成功的经验。
3、督促相关岗位人员执行药品管理的法律法规、GMP及有关质量管理制度。
4、认证贯彻企业药品生产的质量方针,指导监督有关药品生产质量文件的正确执行。
工作地点:尚志市
职位福利:五险、包吃、包住、大小周休息、法休,探亲费 薪资具体面议。
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工作地点
尚志***************

工作地点

认证资质
营业执照信息
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GMP认证
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3-5年
执业药师
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