质量负责人、受权人

**-**元 查看薪资

职位描述

生物药新药原料药GMP认证质量体系管理QCQA
任职要求:
1、有至少3至5年以上工作经验,无菌冻干粉针制剂,小容量注射剂,大输液等生产质量管理经验优先。
2、精通医药行业相关法规,掌握药品质量、研发专业知识,精通企业产品生产工艺过程和药品检验的各种操作程序,能够及时有效地发现并解决与质量相关的问题,有质量管理体系搭建,工厂实验室筹建和药厂GMP认证成功的经验。
3、督促相关岗位人员执行药品管理的法律法规、GMP及有关质量管理制度。
4、认证贯彻企业药品生产的质量方针,指导监督有关药品生产质量文件的正确执行。
工作地点:尚志市
职位福利:五险、包吃、包住、大小周休息、法休,探亲费 薪资具体面议。

工作地点

工作地点
尚志***************
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公司信息

公司介绍

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工商信息

企业名称 哈尔滨红豆杉生物制药有限公司
企业类型 有限责任公司(非自然人投资或控股的法人独资)
法人代表 吴学海
经营状态 在营(开业)
成立时间 2009-08-04
注册资本 9000万元
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认证资质

营业执照信息

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