400-885-9898
职位描述
质粒纯化工艺生物药分子生物学技术
核心职责：
1. 项目全周期管理： 负责核酸药物工艺设计、开发项目。主导项目计划的制定、执行、监控与交付，确保关键里程碑达成；
2. 技术转移与合规准备： 主导实验室工艺向中试生产或外部合作伙伴（CDMO）的转移。负责撰写和审核相关的技术文件（如开发报告、技术转移方案、生产工艺规程草案），确保开发活动符合早期研发质量要求；
3. 跨部门协同与沟通： 高效链接内部研发、分析、质量及外部合作伙伴，确保信息对齐，协同推进项目。
任职要求：
1. 硕士及以上学历，分子生物学、生物化学、药学、化学工程或相关专业；
2. 5年以上抗体、重组蛋白、细胞基因治疗、核酸药物等领域的工艺开发经验，其中至少2年项目负责人经验；
3. 拥有mRNA的工艺开发全流程实践经验，深刻理解从原理到放大的关键点；
4. 具有出色的实验设计、数据分析、复杂问题解决能力和良好的项目规划与执行能力；
5. 具有优秀的沟通协调能力和团队合作精神。
1. 项目全周期管理： 负责核酸药物工艺设计、开发项目。主导项目计划的制定、执行、监控与交付，确保关键里程碑达成；
2. 技术转移与合规准备： 主导实验室工艺向中试生产或外部合作伙伴（CDMO）的转移。负责撰写和审核相关的技术文件（如开发报告、技术转移方案、生产工艺规程草案），确保开发活动符合早期研发质量要求；
3. 跨部门协同与沟通： 高效链接内部研发、分析、质量及外部合作伙伴，确保信息对齐，协同推进项目。
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工作地点
枣庄滕州市威智医药
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职位发布者
李茜/招聘主管
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