400-885-9898
职位描述
生产管理QAGMP认证
岗位内容：
1. 建立并执行中英双语质量体系。
2. 质量管理体系的运行与维护。
3. 组织编制年、季、月度质量统计报表、产品质量提高与改进、质量管理等工作报告，及时处理和解决各种质量纠纷。
4. 团队管理与人才培养。
1. 建立并执行中英双语质量体系。
2. 质量管理体系的运行与维护。
3. 组织编制年、季、月度质量统计报表、产品质量提高与改进、质量管理等工作报告，及时处理和解决各种质量纠纷。
4. 团队管理与人才培养。
5.负责履行质量管理的其他职责
任职要求：
1. 注射剂生产、质量管理经验3年以上。
2. 能执行中英双语质量体系，能英语沟通。
3. 有FDA经验者优先。
4. 具备责任心和团队意识，能够独立思考和解决问题。
任职要求：
1. 注射剂生产、质量管理经验3年以上。
2. 能执行中英双语质量体系，能英语沟通。
3. 有FDA经验者优先。
4. 具备责任心和团队意识，能够独立思考和解决问题。
5.工作地点苏州、哈尔滨两地。
工作地点
哈尔滨市-呼兰区-宝安路99号
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职位发布者
王女士/HR
三日内活跃立即沟通
哈尔滨吉象隆生物技术有限公司哈尔滨吉象隆生物技术有限公司是黑龙江唯一一家规模化专业从事多肽药物研发、生产企业。拥有多肽药物从原料到制剂研发、生产于一体的完整产业链。现为国家高新技术企业、黑龙江省合成多肽技术创新中心、哈尔滨市企业技术中心、黑龙江省企业技术中心、黑龙江省新型研究机构，涵盖提高免疫力、生殖健康、胃肠道、心脑血管、骨质疏松、糖尿病、肿瘤、抗新冠病毒等八大领域。
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