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验证QA/验证主管

7000-14000元
  • 衢州开化县
  • 1-3年
  • 大专
  • 全职
  • 招1人

职位描述

制剂化学药中药QA质量体系管理生产管理GMP认证
4.3.1 负责公司车间验证与确认文件的GMP符合性审核,包括但不限于:
4.3.1.1化验室公用系统验证;
4.3.1.2仪器3Q验证;
4.3.1.3分析方法验证与确认;
4.3.1.4车间公用系统验证;
4.3.1.5车间设备确认;
4.3.1.6产品工艺验证;
4.3.1.7设备清洁验证。
4.3.2 跟进验证与确认工作的实施进度,确保按时完成。
4.3.3 负责验证前人员培训,确保相关人员熟悉方案并能独立完成操作。
4.3.4 建立并维护验证档案,根据验证总计划及年度验证计划组织实施验证与确认;
4.3.5 负责已完成验证与确认文件的归档整理,确保检查时能快速提供。
4.3.6 负责制剂车间公用系统年度质量回顾。
4.3.7 负责验证与确认过程中偏差的跟进、审核及处理。
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工作地点

衢州开化县城关镇青联村工业园区泰康路1号

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职位发布者

程小青/人事经理

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浙江泰康药业是浙江省13家中药制药企业之一,企业已建成占地166亩,拥有符合新版的GMP认证生产车间6万多平米,其中包括小容量注射剂、片剂、胶囊等7个剂型的现代化生产线,采用全球领先的生产制造设备,并建立了500亩红茴香人工种植示范基地。泰康药业拥有各类中成药、化学药,共60余个药品批准文号的产品体系。其中,全国独家生产的品种有红茴香注射液、肠炎宁咀嚼片;省内独家生产的新药品种有清火胶囊、舒筋定痛胶囊、复方鲜竹沥液、益胃口服液、寿星补汁等。此外,泰康药业拥有红茴香注射液的发明专利1项、其他各类专利18项。
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