职位描述
医疗器械监查
岗位职责：
1.负责临床试验的运营组织协调，管理CRO和其它供应商、协调公司资源按照既定的研究方案和实施计划完成临床研究，保证预定的项目进度目标，质量目标得以实现；
2.制定合理的风险控制计划、规避试验过程中可能产生的风险、控制研究成本；
3.维护与各中心研究者的良好关系；
4.管理项目CRC团队，对其进行相关培训和具体指导；
1.负责临床试验的运营组织协调，管理CRO和其它供应商、协调公司资源按照既定的研究方案和实施计划完成临床研究，保证预定的项目进度目标，质量目标得以实现；
2.制定合理的风险控制计划、规避试验过程中可能产生的风险、控制研究成本；
3.维护与各中心研究者的良好关系；
4.管理项目CRC团队，对其进行相关培训和具体指导；
任职要求：
1、专科或以上学历；
1、专科或以上学历；
2、三年以上CRA工作经历，熟悉医疗器械临床试验质量管理规范，
3、行业经历：植入类器械临床；
4、良好的沟通能力，以及独立解决临床中出现问题的抗压能力；
3、行业经历：植入类器械临床；
4、良好的沟通能力，以及独立解决临床中出现问题的抗压能力；
5、能适应出差；
6、医学背景专业毕业优先。
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工作地点
北京*********
认证资质
营业执照信息
