400-885-9898
职位描述
医疗器械监查
岗位职责：
1.负责临床试验的运营组织协调，管理CRO和其它供应商、协调公司资源按照既定的研究方案和实施计划完成临床研究，保证预定的项目进度目标，质量目标得以实现；
2.制定合理的风险控制计划、规避试验过程中可能产生的风险、控制研究成本；
3.维护与各中心研究者的良好关系；
4.管理项目CRC团队，对其进行相关培训和具体指导；
任职要求：
1、专科或以上学历；
1.负责临床试验的运营组织协调，管理CRO和其它供应商、协调公司资源按照既定的研究方案和实施计划完成临床研究，保证预定的项目进度目标，质量目标得以实现；
2.制定合理的风险控制计划、规避试验过程中可能产生的风险、控制研究成本；
3.维护与各中心研究者的良好关系；
4.管理项目CRC团队，对其进行相关培训和具体指导；
任职要求：
1、专科或以上学历；
2、三年以上CRA工作经历，熟悉医疗器械临床试验质量管理规范，
3、行业经历：植入类器械临床；
4、良好的沟通能力，以及独立解决临床中出现问题的抗压能力；
5、能适应出差；
6、医学背景专业毕业优先。
工作地点
济南市中区绿地中心
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职位发布者
吕女士/HR
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青岛博泰医疗器械有限责任公司青岛博泰医疗器械有限责任公司是一家专业从事微创介入医疗器械研发、生产、销售为一体的医疗器械公司，创始人团队由国际和国内科研专家、临床医学专家组成。公司在青岛市北区和高新区建有一流的研发和生产设施。
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