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质量经理
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职位描述
体外诊断试剂
质量体系
IOS13485
IVD
岗位职责:
1.负责组织编制、宣贯与质量方针和目标相一致的质量管理体系文件;负责
你 制定质量管理体系的内部审核计划,组织协调审核活动,负责现有体系文件的定期评审;
2.负责编制管理评审计划;组织有关人员对管理评审报告中提出的各项整改/改进措施的实施情况进行跟踪和验证;
3.组织制订产品和物料的检验规程,仪器操作规程,以及检验用设备、仪器、试剂、标准品(或对照品)等的管理规程,并监督员工执行,有效、可靠地完成所有质量控制的相关活动;
4.负责对原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品进行取样、检查、检验和留
样工作,进行环境监测,并保存记录,审核实验,签发产品的检验报告;
5.组织进行产品的稳定性试验;
6.负责公司质量体系文件及记录的控制与管理工作;负责公司计量仪器的送检计划制定及执行;
7.负责本部门质量文件的编写和维护工作;负责公司质量管理体系认证,制定计划并主持通过体系考核;
8.负责组织对原材料、生产过程及不合格产品进行评审,分析原因,制订纠正措施并提出处理办法,并跟踪验证不合格品的处理结果;
9.负责不合格品的判定,组织相关部门对不合格品进行评审和处置,并跟踪记录不合格品的处理结果;
10.负责本部门工作人员进行培训、学习、工作安排等;
11.负责不良事件及重大质量事故的监督、管理及处理工作;
岗位要求:
1、医学检验、免疫、生化或生物医学等相关专业
2、2年以上体外诊断试剂质量相关领域工作经验
3、了解国家药品监督管理局诊断试剂的质量管理的要求;熟练掌握体外诊断试剂的质量管理和控制;
4、严谨的工作作风,良好的项目管理能力,良好的沟通和表达能力
5、工作踏实认真,责任心强,有团队精神
工作地点
廊坊广阳区诺道健康(荣盛发展大厦店)诺道中科
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诺道中科(北京)生物科技有限公司致力于分子诊断、试剂研发、前沿分子生物学技术转化和精准医学大数据分析。公司以临床痛点为入口,依托分子生物学和人工智能技术,以自主研发、合作研发、整合已有先进技术为手段,建立六大特色诊断技术平台,打造四项标准化优质服务体系,实现快速复制,聚焦特检签约服务和网格化实验室两种商业模式,成为全国最具竞争力的精准医学综合解决方案提供商。依托于国内外多位知名院士和“千人计划”特聘专家教授领衔的科研团队,诺道中科已形成“1个精准医学中心+6个技术平台+6大产品系列”:1个精准医学中心:诺道中科精准医学中心;6个技术平台:测序平台、荧光定量PCR平台、酶学分析平台、质谱分析平台、细胞计数平台、核型分析平台;6大产品系列:感染产品系列、个体化精准用药产品系列、妇儿产品系列、罕见病产品系列、血液病产品系列、肿瘤产品系列。6大产品系列覆盖30多种类别的400余项临床检测产品,尤其是在溶酶体病酶活性检测、血液病诊断、病原体感染快速诊断等方面拥有独特的优势。诺道中科秉承“重诺守道、科技创新”的企业精神,以“人人都能享受诺道的高品质服务”为奋斗目标,笃志于基因科技与人类健康事业,竭力用科技改变人类生活、改善大众健康。
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