药品质量专员

岗位职责：
1.按公司要求建立符合法规要求的质量管理体系，保质保量的完成总部的日常质量管理工作确保总部经营安全；加强质量管理及终端风险应对能力；
2.审核供方资料资质等，公司内部材料档案建立及更新
3.其他各项档案、公司总部人员花名册及门店花名册（地址、经营范围等类别)、公司总部新员工培训教案、健康档案、质量信息收集做质量记录、制度考核记录、证照、资料、红头文件、体系文件；
4.新开、延续、变更门店，现场验收一次性通过；
5.按计划完成培训记录、培训档案、培训考核等材料的建立；做内审培训教案、试卷、档案的建立；制度考核档案
任职要求：
1、大专以上学历，药学或药学相关专业，拥有医学检验师证。
2、从事药品质量管理工作1-3年以上，熟悉药品经营业务，准确掌握相关法规及GSP的要求。
3、具有高度的责任感，能坚持原则，秉公办事。