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医学事务经理/总监

2-3.5万
  • 厦门集美区
  • 5-10年
  • 硕士
  • 全职
  • 招1人

职位描述

药物研究上市后
岗位职责

1. 制定医学事务中长期战略,协同研发、市场、销售团队,推动医学价值落地。
2. 搭建医学团队架构,负责招聘、培训、绩效评估,打造高效团队。
3. 主导产品全生命周期医学支持,包括临床研究、医学信息输出、学术项目策划。
4. 统筹药物警戒体系建设,确保符合国内外监管要求。
5. 维护核心KOL网络,推动学术合作与证据传播,提升产品医学影响力。
6. 把控医学事务活动合规性,规避法律风险。
任职要求:
1. 临床医学、药学等相关专业,硕士及以上学历(博士优先)。
2. 8年+医药行业医学事务经验,3年+团队管理经验;有创新药全周期管理或特定治疗领域经验者优先。
3. 精通临床研究与数据分析,熟悉NMPA/FDA等法规;具备KOL沟通与跨部门协作能力。
4. 有战略思维与商业敏感度,领导力强;中英文读写流利,抗压性高,合规意识强。
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工作地点

集美区厦门力卓药业有限公司

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职位发布者

陈女士/M

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公司Logo力品药业(厦门)股份有限公司
一、公司简介力品药业由国家级特聘专家带领海归博士团队创办,是国务院“重点华侨华人创业团队”和厦门市首批“重大新型研发机构”。公司聚焦精神神经系统和心血管系统领域创新药物的国际化开发,以可产业化、高技术壁垒的制剂技术平台为依托,专注于市场前景好、技术难度大、临床需求迫切的新型及高端制剂的研发、生产和销售。研发管线和产品涵盖少儿癫痫、少儿多动症、老年痴呆、老年帕金森综合症、抗失眠、降血脂、急性镇痛等。公司拥有国际一流的药物制剂技术领头人和国际化研究团队,8个创新制剂及高端制剂产品入选国家“十三五重大专项”。公司建立了全球自主知识产权的创新口腔膜制剂、高端缓控释制剂、创新微球注射剂、创新增溶制剂等6大制剂开发技术平台。公司通过中国新版GMP和美国FDA GMP认证,多款改良型新药中美双报,其中,高端缓控释制剂盐酸可乐定缓释片是福建省首个打入美国市场的高端制剂产品。二、公司福利 1、签订正式劳动合同,享有五险一金,协助办理户口落户 2、享受带薪年假、国家法定节假日、婚假、产假等 3、享受生日礼金、过节费等 4、设有伯乐奖、优秀员工奖、年终奖等多种奖励激励 5、享受餐补、提供员工宿舍、通勤车或交通补助 6、拓展旅游、中秋博饼、年终尾牙、公司周年庆等活动三、公司荣誉国家高新技术企业厦门市首批重大新型研发机构福建省第三批新型研发机构福建省级和厦门市级科技小巨人企业国务院“重点华侨华人创业团队”入选国家发改委战略性新兴产业专项入选国家十三五重大新药创制专项福建省通过美国FDA GMP认证的制剂企业中国创新创业大赛全国总决赛优胜企业奖四、工作时间、假期实行1周5天,1天8小时工作制。工作时间: 8:30—17:30(海沧)8:00-17:00(集美)假期:国家法定假期,入职满1年享有至少5天带薪年假(最长达15天)五、公司地址海沧:厦门市海沧区翁角西路2010号A6栋集美:厦门市集美区锦亭北路55号力卓药业
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