更新于 1月16日

助理研究员

8000-15000元
  • 南京浦口区
  • 经验不限
  • 硕士
  • 全职
  • 招5人

雇员点评标签

  • 同事很nice
  • 工作环境好
  • 人际关系好
  • 氛围活跃

职位描述

基因工程分子诊断基因测序生物药病毒NGS
工作时间:9:00-18:00(双休); 班车到3号线(星火路、高新开发区)站接驳; 入职缴纳六险一金(意外+补充医疗); 公司大楼设有食堂,宿舍,健身房,超市,咖啡厅,瑜伽室,网球馆等等,生活设施一应俱全,超市更是低于市场进货价 每月发放咖啡券,零食礼金,牛奶,水果,乐在生活。
岗位职责:
1、在研发主管指导下进行研发实验工作的实施;
2、对研发项目进行数据分析整理及定期汇报;
3、配合研发团队中其他研发工作的开展。

任职要求:
1、生物学、临床医学、遗传学、药学相关专业,硕士及以上学历,博士优先;
2、优秀的英文文献搜索查阅、阅读理解和翻译能力;
3、发表过生物医药专业领域SCI论文或取得相关专利者优先;
4、具备较强的学习能力,有SOP(标准化操作流程)概念;
5、工作态度积极主动,并细致严谨。

工作地点

浦口区南京世和基因生物技术股份有限公司

职位发布者

刘女士/招聘组

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公司Logo南京世和基因生物技术股份有限公司
世和基因于2013年由海归科学家团队创立,总部位于南京江北新区,致力于高通量基因测序技术的临床转化应用,主要开展肿瘤精准医疗基因检测,通过明确基因分型指导临床用药选择、提示耐药机制、监测术后复发,同时探索风险人群早筛早诊,为肿瘤精准医疗提供分子诊断服务和产品。世和基因是国家级高新技术企业,同时也是江苏省发改委、科技厅及工信厅三认证的精准医学中心,检测实验室具备CAP/ CLIA/ ISO15189资质。目前,世和基因已累计检测肿瘤样本数十万例。 2018年,世和基因自主研发的益胜康™“EGFR/ ALK/ ROS1/ BRAF/ KRAS/ HER2基因突变检测试剂盒(可逆末端终止测序法)”通过NMPA创新医疗器械审批上市,系国内同期首批获准上市的肿瘤伴随诊断高通量基因检测产品之一,并获2020年度江苏省科学技术二等奖(肺癌精准医学高通量测序检测技术的创新与产业化)。2023年,公司自主研发的世和一号®非小细胞肺癌组织TMB检测试剂盒(可逆末端终止测序法)通过NMPA创新医疗器械审批上市,是国内肿瘤基因检测行业的首个NGS大Panel体外诊断产品。
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