400-885-9898
雇员点评标签
职位描述
疫苗研究基因研究免疫研究医疗器械研究
岗位职责:
1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；
3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；
4、协助研究者填写病例报告表；
5、协助研究者跟踪受试者定期随访；
6、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
任职资格:
1、护理、药学、临床医学等相关专业背景，大专及以上学历；
2、 一年CRC或护士以上工作经验，会抽血；
3、了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作；
4、具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；
5、有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；
6、能熟练应用office等办公软件 。
1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；
3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；
4、协助研究者填写病例报告表；
5、协助研究者跟踪受试者定期随访；
6、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
任职资格:
1、护理、药学、临床医学等相关专业背景，大专及以上学历；
2、 一年CRC或护士以上工作经验，会抽血；
3、了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作；
4、具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；
5、有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；
6、能熟练应用office等办公软件 。
工作地点
南昌青山湖区江西省肿瘤医院
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泰格医药
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职位发布者
刘女士/招聘组
刚刚活跃立即沟通
南京世和基因生物技术股份有限公司世和基因于2013年由海归科学家团队创立，总部位于南京江北新区，致力于高通量基因测序技术的临床转化应用，主要开展肿瘤精准医疗基因检测，通过明确基因分型指导临床用药选择、提示耐药机制、监测术后复发，同时探索风险人群早筛早诊，为肿瘤精准医疗提供分子诊断服务和产品。世和基因是国家级高新技术企业，同时也是江苏省发改委、科技厅及工信厅三认证的精准医学中心，检测实验室具备CAP/ CLIA/ ISO15189资质。目前，世和基因已累计检测肿瘤样本数十万例。 2018年，世和基因自主研发的益胜康™“EGFR/ ALK/ ROS1/ BRAF/ KRAS/ HER2基因突变检测试剂盒（可逆末端终止测序法）”通过NMPA创新医疗器械审批上市，系国内同期首批获准上市的肿瘤伴随诊断高通量基因检测产品之一，并获2020年度江苏省科学技术二等奖（肺癌精准医学高通量测序检测技术的创新与产业化）。2023年，公司自主研发的世和一号®非小细胞肺癌组织TMB检测试剂盒（可逆末端终止测序法）通过NMPA创新医疗器械审批上市，是国内肿瘤基因检测行业的首个NGS大Panel体外诊断产品。
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