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QC主任

7000-9000元
  • 北京顺义区
  • 3-5年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

化学药QCGMP认证
工作内容 :
1、负责检验审核工作,保证检验的准确性、可靠性;
2、根据药典、申报标准,各种法规及企业内部要求制定原辅料、包材、工艺用水、产品过程控制、中间体及成品的质量标准及部门所有文件(SMP、SOP、STP)及审核,保证文件的合规性及可操作性;
3、确保实验室安全运行,并符合GMP管理规范;
4、负责监督部门所有设备的使用、清洁、日常维护保养工作;
5、负责监督维护化验室及厂区卫生;
6、负责部门所有检验设备校验的申请工作,监督部门所有压力表的使用;
7、负责部门员工培训、考核,督促员工遵守法律、法规,执行GMP和公司各项规章制度; 8、完成公司及上级领导安排其他临时工作。

资格要求 / 经验 :
1、药学或相关专业的本科以上学历;
2、有医药制造行业5年及以上QC工作经验,有3年以上药品检验实验室的负责人工作经验;
3、有较强的人际沟通能力、团队建设及人员管理能力,富有团队协作精神;
4、有事业心、责任感强、原则性强、抗压力强。
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工作地点

顺义区北京诚济制药股份有限公司

认证资质

营业执照信息

职位发布者

王彦超/人事经理

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公司Logo北京诚济制药股份有限公司
北京诚济制药股份有限公司(简称诚济制药)成立于2011年,是一家集研发、生产、销售为一体的综合性企业,是国家高新技术企业、中关村“瞪羚企业”。诚济制药与多家知名大学及国内顶级研发机构合作,长期、持续地投入新药及高端特色仿制药研发并取得了突出的科研成果,获国家批准特别设立“博士后科研工作站”、“北京市级职工创新工作室”。凭借源源不断的技术创新及持续的产品研发能力获得北京市专精特新“小巨人”企业、“北京市企业技术中心”、“首都劳动奖状”、北京市企业研究开发机构、北京市知识产权试点单位、北京市共铸诚信企业、顺义区和谐劳动单位等称号。诚济制药已通过新版GMP认证,目前拥有18条生产线,持有46个药品批准文号。其中,纳入《国家基本医疗保险药品目录》29个产品、纳入《国家基本药物目录》13个产品、OTC类14个产品中有2个独家产品。公司拥有已获得授权的发明专利10项,新型专利10项,软件著作权10项。诚济制药上市的核心产品有羧甲司坦口服溶液、安神补心胶囊、乳果糖口服溶液等12个产品。其中羧甲司坦口服溶液、氨溴特罗口服溶液、福多司坦口服溶液、感冒清热口服液入选20余个省市新冠病毒感染用药目录。诚济制药在北京顺义拥有独立研发中心和生产中心,重视医药专业领域的研发技术人才和生产、质量管理人才的引进。诚济制药目前正在寻找工作高效自我驱动力强和有上进心和事业心的有识之士加盟诚济制药。理想的候选人是勤奋努力的、有责任心的、有沟通协调能力的,具备创新思维和大局观的,并一直能够持续输出卓越结果的优秀人才。诚济制药的使命:诚实守信,济世救人!
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