400-885-9898
职位描述
仿制药研发医药制造
职责描述：
1.负责组织及完成仿制药或新药研发项目的立项选题，包括过程监控及管理，组织完成新药立项调研、专利等资料的调研与可行性分析，并撰写信息调研报告和立项报告，按期形成汇报；
2.负责外部合作单位的沟通与协作,审核合作单位撰写的申报资料和实验原始记录（包含：集团研究院）；
3.负责组织及完成国内外药品的筛选，市场调研，产品评估及完成国内外研发动态的跟进；
4.负责组织及完成广泛收集国内外新药研发信息，进行药理信息调研及评估论证、医学优势评估；
5.负责组织及完成协助公司制订新产品详细的商业计划；
6.负责组织完成药品申报注册及与国家局、地方局协调跟进注册进度，推进注册过程；
7.组织及完成对现有研发项目进度及质量的把控；
8.负责产品研发技术转移相关所有工作；
9.领导交办的其他临时性事务；
职位要求：
1.药学、制药工程、生物制药、临床医学等相关专业统招本科以上学历；
2.本科5年以上，硕士研究生3年以上的药物研发、选题立项、市场调研、临床监察、药品注册或药品专利经验，至少一年以上的项目管理经验；
3.较强的国内外文献数据调研及翻译能力、市场数据分析能力、临床试验数据分析临床进程协调能力及良好的沟通能力。
4.熟悉药品立项注册、研发、市场调查、报批，临床试验，药品专利分析等相关工作；
5.熟悉各大类产品线主要产品，熟悉制药行业的现状和发展趋势，在医药行业具有一定的人脉关系和交际网。
6.能承受一定的工作压力，能适应短期出差。
（根据工作经历工资可进行协商）
职位福利：交通补助、节日福利、绩效奖金、全勤奖
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工作地点
天门市湖北人福成田药业有限公司
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职位发布者
郑杨眉/人事经理
三日内活跃立即沟通
湖北成田药业有限公司湖北成田药有限公司成立于2013年,位于天门经济开发区高新园区，注册资金8093万元，占地面积168亩，总建筑面积2.3万平方米，生产设备206台套，总资产1.3亿元，现有员工500多人。是湖北省重点产业集群—-天门生物医药产业集群重点企业之一。2015年被认定为国家“高新技术企业”,是湖北省知识产权示范单位，2015-2016年连续2年获得“天门市陆羽质量奖”。成田药业有限公司是以医药外用制剂研究、生产和销售为主的专业制药企业。产品类型丰富，包括软膏剂（乳膏剂）、凝胶剂、洗剂、栓剂、散剂等五大类近二十个品种以及医疗器械。制剂剂型包括以足光散为代表的散剂，以阿昔洛韦乳膏为代表的乳膏剂，以匹得邦牌莫匹罗星软膏为代表的软膏剂，以双氯酚酸钠栓为代表的栓剂和以复方酮康唑发用洗剂为代表的洗剂等剂型.现有国家药品批文13个，具有年生产外用药10万箱能力、可实现产值3亿元。公司新建抗肿瘤药物系列研发及产业化项目已经完成，并已取得生产批件。
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