更新于 7月30日

生物细胞质量管理员(含验证工作)

8000-12000元·13薪
  • 上海奉贤区
  • 1-3年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

生物药细胞药物细胞培养技术分子生物学技术
任职要求:
1、本科及以上学历,生物工程、生物技术、细胞生物学、生物制药等生物相关专业;
2、生物细胞行业2年以上质量管控经验,有细胞生产工艺验证经验者优先;
3、熟悉 GMP 相关法规及生物细胞质量控制的基本原理和方法,了解细胞培养、检测常用设备(如生物安全柜、CO₂培养箱、流式细胞仪等)的操作规范;
4、具备良好的数据分析能力、问题解决能力,工作严谨细致,责任心强;
5、有良好的沟通协调能力和团队合作精神,能熟练使用 Office 等办公软件
岗位职责:
1、负责生物细胞(如干细胞、免疫细胞等)生产过程中的质量监控,包括原材料检验、生产环境监测、中间产品及成品质量检测等,确保符合相关标准及 SOP 要求;
2、参与细胞生产相关的验证工作,包括工艺验证、设备验证、清洁验证等,协助制定验证方案、执行验证流程,并整理验证报告;
3、监控质量体系运行,收集质量数据并进行分析,及时发现并反馈质量风险,提出改进建议;
4、协助制定和修订细胞质量相关的 SOP、质量标准等文件,确保文件的合规性和可操作性;
5、配合内外部审计工作,提供相关质量记录及资料。

工作地点

奉贤区上海玖乾诚生物医药研究院

职位发布者

潘女士/HR

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诚达药业股份有限公司成立于1999年,公司于2022年1月在深交所创业板成功上市(股票代码:301201),是一家以医药中间体、化学原料药、食品及饲料添加剂的研发、生产和销售为主营业务的高新技术企业,拥有省级企业研究开发中心、省级企业技术中心,并设有浙江省博士后工作站。公司是全球左旋肉碱系列产品的主要生产商;同时致力于为跨国制药企业及医药研发机构在药物临床试验和商业化阶段提供关键医药中间体的工艺研发及优化、质量研究和定制生产等CDMO服务,终端药物涉及抗肿瘤、艾滋病、乙肝、丙肝、骨髓纤维化、癫痫、帕金森症等治疗领域;依托完善的产品质量及生产体系,公司逐步将产品线延伸至原料药领域,产品先后通过美国FDA、日本PMDA现场审计及PIC/S的GMP认证,取得了欧洲EDQM的CEP证书,产品销往60多个国家、200多个客户。公司秉承创新赢未来、诚信达天下的经营理念,以市场为导向,以技术为核心、以创新为动力,推动企业快速、稳健、持续、健康发展。
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