临床协调员 CRC

岗位职责：
1、依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求， 在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作。
2、协助完成伦理资料递交、研究协议签署、临床试验机构备案及研究中心协调等工作。
3、协助申办方与研究者之间的日常沟通。
4、协助完成受试者筛选、入组、随访等工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室检查、获取检查结果等。
5、协助研究者填写病例报告表，及时完成SAE及AE等相关安全报告。
6、协助负责研究产品的管理，包括接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录。
7、协助完成试验样本的采集、处理、保存和运送工作。
8、协助及时完成临床试验数据的录入与核对工作。
9、协助完成试验各个阶段研究中心资料文档的收集、归档和整理工作。
10、协助CRA的监查工作，提前准备各种文档供CRA监查，并及时全面地向CRA汇报研究中心进展情况。
11、完成上级领导安排的其他工作。