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qa质检员

4000-5000元
  • 开封龙亭区
  • 1年以下
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

QA审核医药制造
职责:
1.生产前对生产现场进行确认、工序结束后的清场检查;
2.按相关规程对生产过程进行监控、及时填写监控记录;
3.按GMP等管理规程对生产现场进行日常的规范性检查;
4.生产过程中的素片、包衣片、胶囊等的中控检验和记录填写。
5.生产过程中成品、办成品的取样,成品的留样;
6.生产批结束后对批生产、包装记录进行审核;
7.生产过程中的偏差、异常情况等及时报告;
8.按相关的SOP及监测周期对洁净区环境进行监测;
要求:
1.本科学历,药学、制药工程等专业
2.有1年左右SOP管理经验
3.有GMP管理经验优先考虑
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工作地点

开封龙亭区河南泰丰生物科技有限公司

认证资质

营业执照信息

职位发布者

李女士/人力

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公司Logo浙江天昇泰丰医药科技集团有限公司
泰丰集团成立于2005年,深耕医药市场17载,集中西药品的研发、生产、销售于一体,总部位于郑州市,是一家河南领先面向全国发展的集团公司。公司员工总数1200余人,销售800余人,销售网络覆盖全国三甲医院超过1200家和OTC药店超过10000家。公司核心自有产品为中药独家品种“解郁丸”、“妇康丸”、“芍倍注射液”以及化药首家过评“骨化三醇软胶囊”等,同时自营CSO全国代理合作多家药企。公司研发管线以创新药、高难度仿制药、精品中药为主,为自主产品和CRO业务提供支持。研发中心拥有热熔挤出、多颗粒缓控释制剂、微量活性维生素软胶囊、光化学反应等技术平台,近4年已获得骨化三醇原料及软胶囊、艾地骨化醇原料及软胶囊、恩替卡韦片、富马酸替诺福韦二吡呋酯片、盐酸曲美他嗪缓释片等近20个药品注册证书。公司生产基地位于郑州市、开封市、新密市和汤阴县,拥有中药材提取、中成药生产、化学原料药生产和化学口服固体、注射剂规模生产,为自主产品和CDMO业务提供支持。秉承"让国人少用药,用好药“的美好愿景,泰丰集团在自身不断发展壮大的同时,始终不忘践行企业的社会责任,始终致力于向全球提供最优秀的医疗产品和服务,为人类健康事业贡献自己的力量!
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