crc临床协调员-哈尔滨

1. 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
2. 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；
3. 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；
4. 协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
5. 协助研究者填写病例报告表；
6. 协助研究者跟踪受试者定期随访；
7. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
岗位要求：
1. 医药卫生护理相关专业，大专以上学历 ；
2.1年以上CRC经验，在哈尔滨医科大学附属肿瘤医院做过项目的优先；
3. 了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作；
4. 良好的沟通能力和团队协作精神；
5. 有责任心，谨慎细致，积极进取 。