QC工程师

岗位职责：
1. 负责医疗器械产品及原材料的进厂、过程、成品的检验工作；
2. 负责计量器具的管理；
3. 协助研发部门完成检验规范的制定；
4. 组织不合格品的处置；
5. 负责产品及原材料的质量分析；
6. 协助采购部与供应商沟通处理进厂检验不合格品；
7. 负责检验记录、计量器具管理相关记录的整理归档；
8. 领导安排的其他工作。
任职要求：
1. 生物医学工程、自动化、机械、电子电气等相关专业；
2. 大学专科及以上学历；
3. 医疗器械1年及以上工作经验，研发、生产、工艺、检验；
4. 了解计量器具管理；
5. 了解医疗器械质量管理体系相关的法规、标准；
6. 本科以上学历优先；
7. 有团队合作精神，能够承受一定的压力。