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临床总监助理

8000-12000元
  • 南京江宁区
  • 3-5年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

GCP认证
岗位职责:
1、协助临床总监整理、归档及更新临床试验核心文档(如试验方案、研究者手册、知情同意书等),确保版本控制与合规性;
2、协助准备中心筛选、启动及常规监查访视所需的文档资料;
3、作为临床总监与内外部团队之间的沟通桥梁,确保信息传递准确、及时,并负责往来函件、会议记录的整理与存档;
4、基于CRA经验,协助总监追踪各临床试验中心的入组进度、监查报告完成情况及关键数据的疑问解决进度;
5、协助处理部门运营事务,包括差旅安排、费用报销及供应商账单核对等,确保日常管理流程合规、高效;
6、在部门负责人指导下,协助准备内外部稽查迎检工作;
7、完成领导交办的其他任务。

任职要求:
1、医学、药学、护理学等相关专业,本科及以上学历;
2、具有3年及以上CRO公司CRA临床监查员工作经验优先;
3、熟悉临床试验操作的全流程,包括中心筛选、启动、监查、关闭等关键环节;
4、熟悉GCP(药品临床试验管理规范)及国内/国际相关法规要求。
5、具备良好的沟通协调能力,能够条理清晰地传达信息,处理多方关系;
6、遵纪守法;
7、遵守公司的各项规章制度。

工作地点

江宁区南京生命科技小镇南区紫金方山2期5号楼4楼

职位发布者

朱女士/人事专员

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公司Logo南京康舟医药科技有限公司
南京康舟医药科技有限公司成立于2017年,专注于生物大分子多肽药物研发及商业化,是国内首批“上市许可持有人(MAH)”企业。康舟以多肽药物为核心,正打造覆盖生殖、消化、代谢等领域的产品矩阵。康舟研发团队由多名博士及海外高层次人才组成,硕/博学历超过40%,已与美国威斯康星大学、中国药科大学等高校在研发创新与人才培养方面建立了长期战略合作。康舟已构建多肽制剂创新研发平台、多肽高通量筛选分析平台、多肽生产制备和产业化验证平台等三大研发平台。康舟医药是国家高新技术企业、江苏省专精特新小巨人企业、江苏省工程研究中心、江苏省民营科技企业、南京市创新型领军企业,承担多项省部级以上科研专项。康舟将始终秉持“创新、通达、诚信、惠民”的核心理念,通过不断创新与合作,致力于为人民提供高质量、可负担的药品,提高人民的生活品质。
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