400-885-9898
职位描述
工艺研发医疗耗材研发三类医疗器械无源医疗器械无菌医疗器械
岗位职责：
将研发的新产品编写设计开发全套文件，维护已转产产品的设计变更全套文件。
任职要求：
1、熟悉国际国内医疗器械法律法规，如ISO13485，CFR820，MDR745等；
2、有无源高分子材料类的产品生产企业工作经验3年；
3、熟练掌握设计开发文件编写，至少独立（或带团队）操作过3个以上产品的设计开发全过程文件编写；
将研发的新产品编写设计开发全套文件，维护已转产产品的设计变更全套文件。
任职要求：
1、熟悉国际国内医疗器械法律法规，如ISO13485，CFR820，MDR745等；
2、有无源高分子材料类的产品生产企业工作经验3年；
3、熟练掌握设计开发文件编写，至少独立（或带团队）操作过3个以上产品的设计开发全过程文件编写；
工作地点
无锡江阴市采纳科技股份有限公司
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职位发布者
丁女士/人事经理
昨日活跃立即沟通
采纳科技股份有限公司采纳科技股份有限公司秉承“为人类的健康事业而努力奋斗”的价值理念，致力于成为全球医疗器械行业的领跑者，公司业务包含了医疗器械、动物器械、实验室耗材等三大业务板块，其中医疗器械涵盖了注射器/针系列、喂食护理系列、糖尿护理系列、采血系列、血管通路系列等五大产品系列。公司历经多年的积累和沉淀，现已成长为独具核心竞争力的创新型设计和制造服务商。2022年1月，公司在深圳证券交易所创业板上市，成功登陆A股资本市场，股票代码为301122。企业借助上市契机，实现产业链升级。
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