400-885-9898
职位描述
PMC管理生物工程
主要职责：
1.生产计划制定：
o 根据客户需求和公司产能，制定详细的生产计划。
o 协调各部门，确保计划可按时执行。
2.生产进度跟踪：
o 监控生产进度，及时调整计划以应对变化。
o 定期汇报生产进展，识别潜在问题，并制定针对性解决方案。
3.资源协调：
o 协调物料、设备、人员等资源，确保生产顺利进行。
o 与供应链、质量控制等部门保持沟通，确保物料及时到位。
4.数据分析：
o 收集并分析生产计划执行情况，明确影响因素，优化排产计划。
o 提出改进建议，提升生产效率和产品质量。
5.合规管理：
o 确保生产计划符合GMP和相关法规。
o 参与内部和外部审计，确保合规性。
任职要求：
1.教育背景：
o 本科及以上学历，生物工程、制药工程、化学工程等相关专业。
2.工作经验：
o 2年以上生物药生产计划或相关经验，有CDMO行业经验者优先。
3.技能要求：
o 熟悉GMP和相关法规。
o 熟练使用生产计划软件和ERP系统。
o 具备良好的数据分析能力。
4.个人素质：
o 良好的沟通协调能力。
o 具备团队合作精神，能承受工作压力。
1.生产计划制定：
o 根据客户需求和公司产能，制定详细的生产计划。
o 协调各部门，确保计划可按时执行。
2.生产进度跟踪：
o 监控生产进度，及时调整计划以应对变化。
o 定期汇报生产进展，识别潜在问题，并制定针对性解决方案。
3.资源协调：
o 协调物料、设备、人员等资源，确保生产顺利进行。
o 与供应链、质量控制等部门保持沟通，确保物料及时到位。
4.数据分析：
o 收集并分析生产计划执行情况，明确影响因素，优化排产计划。
o 提出改进建议，提升生产效率和产品质量。
5.合规管理：
o 确保生产计划符合GMP和相关法规。
o 参与内部和外部审计，确保合规性。
任职要求：
1.教育背景：
o 本科及以上学历，生物工程、制药工程、化学工程等相关专业。
2.工作经验：
o 2年以上生物药生产计划或相关经验，有CDMO行业经验者优先。
3.技能要求：
o 熟悉GMP和相关法规。
o 熟练使用生产计划软件和ERP系统。
o 具备良好的数据分析能力。
4.个人素质：
o 良好的沟通协调能力。
o 具备团队合作精神，能承受工作压力。
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工作地点
江夏区湖北省武汉市东湖开发区高新二路388号
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职位发布者
毛女士/HR
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鼎康(武汉)生物医药有限公司鼎康生物是一家领先的CDMO公司，可提供一站式的CMC解决方案，支持从早期药物开发到后期临床研究和商业化cGMP生产。鼎康引进了全球首个模块化生物制药工厂Kubio；为客户开发的多个产品已经在全球20多个国家进行临床试验。在不久的将来，鼎康生物总产能将超过140,000L。我们承诺通过技术和生产创新，使全球患者都能负担得起具有国际标准的生物药物，提高治疗水平以改善人类健康。告：各位求职者近日，我司发现，有不法人士冒用我司工作人员之名，进行招聘活动并骗取钱财，具体方式如下： 1、以招聘为由，联系到求职者； 2、提出入职前需要参加“数据分析考核”，从而诱导受害人下载非法手机APP； 3、以高收益承诺作为诱饵，诱骗受害人在APP内充值； 4、以“数据损坏”为由，要求受害人再充值进行数据修复。对上述行为，我司已经报警处理，并保留进一步追究不法行为人法律责任的权利。现，我司在此郑重声明，我司通过“智联招聘”等正规招聘平台进行招聘活动；我司官方邮箱为后缀@chimebiologics.com的公司邮箱。我司所有招聘不会收取任何费用，不会要求求职者转账，请各位求职者谨慎识别上述信息，勿要上当受骗。如有发现违法犯罪行为或遭受损失的，请立即通过向公安机关举报等合法方式维护自身权益。
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