职位描述
生产计划生产管理医药制造
岗位职责：
1、协助生产副总按要求组织生产，保证按工艺规程及岗位sop有序进行生产。
2、对生产现场出现的质量问题、技术问题及时妥善处理。
3、组织车间相关人员及时准确完成GMP相关软件、记录的编制及书写工作。
4、对生产车间劳动纪律、产品质量、安全生产负责。
5、对车间现场物料管控、提质降耗负责。
6、有能力处理突发及应急事件。
7、完成公司主管领导交予的其它临时行工作。
任职要求：
1、制药/医药工程类本科学历5年以上或制药/医药工程类专科学历7年以上工作经验。
2、口服液/糖浆剂3年以上同岗位生产管理经验。
3、有1次以上生产车间GMP认证工作经验。
4、男女不限，品行兼优。
1、协助生产副总按要求组织生产，保证按工艺规程及岗位sop有序进行生产。
2、对生产现场出现的质量问题、技术问题及时妥善处理。
3、组织车间相关人员及时准确完成GMP相关软件、记录的编制及书写工作。
4、对生产车间劳动纪律、产品质量、安全生产负责。
5、对车间现场物料管控、提质降耗负责。
6、有能力处理突发及应急事件。
7、完成公司主管领导交予的其它临时行工作。
任职要求：
1、制药/医药工程类本科学历5年以上或制药/医药工程类专科学历7年以上工作经验。
2、口服液/糖浆剂3年以上同岗位生产管理经验。
3、有1次以上生产车间GMP认证工作经验。
4、男女不限，品行兼优。
职位福利：节日福利、绩效奖金、包吃、包住、免费班车、员工旅游
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工作地点
哈尔*****************
公司信息
公司介绍
哈尔滨美君药业有限公司是一家集医药研发、生产、销售为一体的制药生产企业。2012年12月在五常市工商局核名设立，注册资本3000万元。公司选址于哈尔滨市牛家工业园区南区，新建药品生产企业。拟建设固体制剂、栓剂、口服液、中药提取四个主要生产车间，主要生产栓剂、颗粒剂、片剂、口服液等中药制剂产品。先后通过两次GMP认证。公司将建立企业药品研发中心，与国内各有关科研单位、大专院校合作，开发研制新产品，实现科、工、贸一体发展。公司投资2亿元人民币，在牛家工业园区新建固体制剂楼、办公楼、工程楼、员工宿舍等附属设施。建筑面积17000平方米，其中，生产车间9500平方米，办公楼及化验室3000平方米，附属配套建筑3500平方米。年产栓剂10000万粒，颗粒剂5000万袋，口服液5000万支。产品销售全国20多个省、市、自治区。销售网络健全，与全国3000多家医药公司和医药代理商建立了广泛的业务联系。
工商信息
企业名称 哈尔滨美君制药有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股）
法人代表 潘峰
经营状态 存续（在营、开业、在册）
成立时间 2013-01-15
注册资本 3000万元人民币
认证资质
营业执照信息
